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技術(shù)編號：3501403

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種酪氨酸激酶抑制劑拉帕替尼的關(guān)鍵中間體的晶型及制備方法，具體的說，本發(fā)明涉及拉帕替尼亞胺晶型、拉帕替尼亞胺對甲苯磺酸鹽的晶型，及其制備方法。背景技術(shù)拉帕替尼為葛蘭素史克公司研發(fā)的全球第一個上市的針對人表皮生長因子受體 2(HER2)陽性乳腺癌的口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI)類藥物。化合物I為拉帕替尼的關(guān)鍵中間體，簡稱拉帕替尼亞胺，結(jié)構(gòu)式如下權(quán)利要求1.一種拉帕替尼亞胺的晶型，其特征在于使用Cu-Ka輻射，以2Θ角度表示的粉末 X-...
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