技術(shù)編號(hào):3522483
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。背景國際公開號(hào)WO 92/11034,1992年7月9日公開,發(fā)明了一種增加腫瘤對(duì)于抗腫瘤藥物的敏感性的方法,該腫瘤對(duì)于抗腫瘤藥物具有抗藥性,即同時(shí)服用抗腫瘤藥物和下述通式更增效藥物 其中Y1為H,取代的羧酸酯或取代的磺?;?,這類更有效的藥物例子包括11-(4-亞哌啶基)-5H-苯并[5,6]環(huán)庚[1,2-b]吡啶,例如Loratadine。為獲得轉(zhuǎn)移潛能,Ras瘤蛋白的前體必須經(jīng)歷位于四肽羧端的半胱氨酸殘基的法尼化,因此,催化這種修飾的酶即法尼基蛋白轉(zhuǎn)移...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。