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技術(shù)編號：3541790

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本發(fā)明涉及一種成本低、利于工業(yè)應(yīng)用的選擇性甲基化含6位羥基的紅霉素A衍生物基的方法。背景技術(shù)式I所示的6-O-甲基紅霉素A(甲紅霉素)是第二代半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，并對革蘭氏陽性細菌、某些革蘭氏陰性細菌、厭氧細菌、支原體和衣原體呈現(xiàn)優(yōu)良的抗菌活性。 通式I而且，在生理PH下具有更高的穩(wěn)定性，使其成為其母體化合物-紅霉素-更優(yōu)越的替代品。甲紅霉素對于上呼吸道和下呼吸道感染，因衣原體、支原體和軍團菌引起的感染，軟組織感染和鏟除幽門螺桿菌(H.pylori)是...
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