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技術(shù)編號(hào)：3583486

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本發(fā)明涉及具有不同取代基結(jié)構(gòu)的哌嗪-哌啶類(lèi)化合物作為對(duì)趨化因子受體(CCR5)抑制劑及其一種簡(jiǎn)潔高效方便的合成方法。更具體地說(shuō)為含(1S，2S)-1-取代烷基或芳基-2-取代烷基或芳基-4-(4’-取代哌啶)哌嗪核心骨架的化合物作為高效HIV-1進(jìn)入抑制劑的合成及用途。背景技術(shù)HIV-1是導(dǎo)致艾滋病的病毒，目前臨床上用于治療艾滋病的藥物都是針對(duì)病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶和蛋白酶的抑制劑，而且兩種酶的抑制劑聯(lián)合使用更能有效控制病毒的感染，延緩艾滋病的進(jìn)程。但這兩類(lèi)藥均不...
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