技術編號：396047
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術詳細信息。技術領域分子生物學背景技術 21三體綜合征(又稱先天愚型或Down綜合征)是人類最常見的染色體病，在活產(chǎn)嬰中其發(fā)病率約為1/600-1/800，我國21三體綜合征的總現(xiàn)患率為0.47‰，城市為0.26‰，農(nóng)村為0.56‰[1]。患者主要癥狀為先天性智力發(fā)育低下，還常伴有先天性心臟病等疾患。目前尚無有效治療方法，因此對Down綜合征胎兒進行產(chǎn)前診斷具有重要意義，從70年代開始我國開展了對21三體綜合征的產(chǎn)前診斷，主要是用細胞培養(yǎng)，染色體制備的方法，這種方法費時較長，技術要求較高，難于適用大規(guī)模的產(chǎn)前普查。90年代初...
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