技術(shù)編號：40434666
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。本發(fā)明屬于生物，具體地講，涉及一種檢測人運動神經(jīng)元存活基因smn的方法。背景技術(shù)、脊髓性肌萎縮癥（spinal?muscular?atrophy,?sma）是兒童最常見的一種常染色體隱性遺傳的神經(jīng)肌肉病，以脊髓前角α-運動神經(jīng)元退化變性導(dǎo)致的肌無力和肌萎縮為主要臨床特征。sma發(fā)病率約為/，亞洲人群攜帶率約為/~。、與sma發(fā)病相關(guān)的基因位于人號染色體q.區(qū)域，即運動神經(jīng)元存活基因(survival?motor?neuron,?smn)，包括致病基因smn和...
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