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技術(shù)編號：40573485

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本發(fā)明是關(guān)于一種檢測mrna的poly?a尾長度的方法，具體而言，是關(guān)于一種可編程核糖核酸酶(mbpago)切割、親和純化后分析檢測mrna?poly?a尾長的方法，屬于基因工程及酶工程。背景技術(shù)、體外轉(zhuǎn)錄(ivt)合成產(chǎn)生的mrna通過將聚腺苷序列編碼到模板dna上獲得多聚a尾(poly?a尾)。較長的poly?a尾可以提高mrna的翻譯效率并能增強mrna的穩(wěn)定性，而在體外轉(zhuǎn)錄的過程中mrna合成poly?a尾時會發(fā)生滑動現(xiàn)象，導(dǎo)致poly?a尾的延長或減短，而當(dāng)poly?a尾長度小于...
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