技術編號：40606645
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術詳細信息。本發(fā)明屬于生物，具體涉及轉錄組測序，更具體涉及單菌轉錄組測序方法。背景技術、現(xiàn)有技術smrandom-seq(專利申請?zhí)枺篶n.)，先對分離的微生物樣本進行固定，％多聚甲醛固定細菌過夜，以交聯(lián)細菌內部的rna、dna和蛋白質。使用溶菌酶消化細胞壁，對固定的細菌進行透化，以便進行下一步原位逆轉錄反應。將微生物作為反應容器進行原位反應，加入隨機引物與細菌內的rna結合，逆轉錄捕獲總rna合成cdna，通過末端轉移酶(tdt)將poly(da)尾巴原位添加到cdna的’...
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