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技術(shù)編號：40612624

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本發(fā)明屬于有機(jī)光合成，具體涉及一種光介導(dǎo)無催化構(gòu)建c(sp)–c(sp)鍵化合物的方法。背景技術(shù)、烷基取代基可以增加藥物分子的親脂性，增加藥物分子的立體性并提高與蛋白的相互作用，在藥物發(fā)現(xiàn)中至關(guān)重要。因此開發(fā)簡單且穩(wěn)定的c(sp)–c(sp)鍵構(gòu)建策略在有機(jī)合成領(lǐng)域一直是一項緊迫的任務(wù)。傳統(tǒng)的金屬催c(sp)–c(sp)偶聯(lián)(例如ni和pd)通常需要具有定位基團(tuán)的烷烴、化學(xué)計量的氧化劑或其他添加劑。此外，還需要對親電試劑(例如烷基鹵化物)進(jìn)行預(yù)官能團(tuán)化，操作步驟繁瑣。因此需要開發(fā)高...
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