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技術(shù)編號(hào)：40655624

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)，尤其涉及一種甾體環(huán)氧化物開(kāi)環(huán)氟化的方法。背景技術(shù)、甾體環(huán)氧化合物即結(jié)構(gòu)通式i經(jīng)開(kāi)環(huán)氟化后的產(chǎn)物為α-氟-β-羥基甾體結(jié)構(gòu)通式ii。結(jié)構(gòu)通式ii所對(duì)應(yīng)的α-氟-β-羥基甾體化合物通常為活性更高的糖皮質(zhì)激素類甾體藥物，如倍他米松、地塞米松、氟輕松等。目前在環(huán)氧化合物開(kāi)環(huán)氟化得到有機(jī)氟化物的反應(yīng)中，早期氟化試劑基本都采用質(zhì)量濃度為％氟化氫水溶液(過(guò)飽和溶液)或質(zhì)量濃度為％的氟化氫-dmf溶液(n,n-二甲基甲酰胺)于超低溫下開(kāi)環(huán)氟化。、、現(xiàn)有研究中公開(kāi)了地...
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