技術(shù)編號:409420
提示:您尚未登錄,請點 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ,登陸完成后,請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及可表達EGFP的重組桿狀病毒的構(gòu)建方法。背景技術(shù)隨著分子生物學(xué)技術(shù)和方法的發(fā)展及應(yīng)用,桿狀病毒已被開發(fā)成為高效的真核表達載體系統(tǒng),用于各種外源基因的表達,并作為一種新型的疫苗、基因治療載體受到人們的高度重視。目前篩選重組桿狀病毒的方法有很多,諸如酵母-昆蟲細胞、大腸桿菌-昆蟲細胞的穿梭載體的開發(fā)、桿狀病毒DNA線性化和體外定點酶促重組等。但是這些方法的重組效率較低、重組病毒篩選的周期較長、很難同時分離多個重組桿狀病毒、基因表達的效率也很低。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供具有CMV啟動子的可表達EGFP...
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