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技術(shù)編號：475001

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專利摘要本發(fā)明適用于生物技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種分析VDR基因多態(tài)性位點Cdx-2的方法及應(yīng)用，該方法包括以下步驟設(shè)計用于擴增VDR基因Cdx-2多態(tài)性位點片段的PCR引物，并通過突變PCR引物近3’端的一個堿基形成特異性PCR引物，所述特異性PCR引物的突變堿基與Cdx-2多態(tài)性位點的G等位基因堿基形成能被BseMII內(nèi)切酶識別的酶切位點；使用上述特異性PCR引物擴增Cdx-2多態(tài)性位點的DNA片段得到PCR擴增產(chǎn)物；使用BseMII內(nèi)切酶對上述擴增產(chǎn)物進行酶切反應(yīng)得到酶切產(chǎn)物；對所述酶切產(chǎn)物進行電泳、并分析電泳結(jié)果...
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