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技術(shù)編號：478804

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專利摘要本發(fā)明公開了，利用的是實時熒光定量PCR技術(shù)，利用該方法可以簡單、快速、準確的檢測轉(zhuǎn)基因煙草中外源基因拷貝數(shù)。本發(fā)明公開了一對引物，由如下(1)和(2)所示的DNA分子組成(1)SEQ?ID?No.3所示的DNA分子；(2)SEQ?ID?No.4所示的DNA分子。本發(fā)明選擇煙草自身單拷貝的內(nèi)源基因核糖核酸還原酶基因(RNR2)作為內(nèi)參基因，通過SYBR?GreenⅠ實時熒光定量PCR技術(shù)檢測轉(zhuǎn)基因煙草中外源基因的拷貝數(shù)。本發(fā)明公開的方法可以為今后轉(zhuǎn)基因煙草的拷貝數(shù)分析提供一種新的思路，滿足基因工程中對優(yōu)良轉(zhuǎn)...
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