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一種篩選公共引物的方法技術(shù)資料下載

技術(shù)編號(hào):491145

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專利摘要本發(fā)明公開(kāi)了,具體為選擇待擴(kuò)增靶序列作為模板,設(shè)計(jì)一對(duì)特異引物與m條正向公共引物、n條反向公共引物,在特異引物的5'端分別連接公共引物、酶切位點(diǎn)和保護(hù)堿基組合成“長(zhǎng)引物”,然后用“長(zhǎng)引物”對(duì)模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到與公共引物序列同源的PCR產(chǎn)物,將這段模板序列導(dǎo)入質(zhì)粒載體,通過(guò)轉(zhuǎn)化將質(zhì)粒轉(zhuǎn)移進(jìn)入大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞,獲得公共引物的質(zhì)粒模板;利用此質(zhì)粒模板,通過(guò)排列組合可實(shí)現(xiàn)m×n對(duì)公共引物的敏感性篩選。因此,本發(fā)明可以達(dá)到高效篩選公共引物的目的,具有高效、快速和操作簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)。專利說(shuō)明 技術(shù)領(lǐng)域 [000...
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