技術編號：4916010
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術詳細信息。本發(fā)明涉及制備供β-內酰胺類抗生素用的中間體的方法。具體地講，本發(fā)明涉及改進的、制備7-取代氨基-3-外亞甲基頭孢烷(cepham)酯亞砜類化合物的方法。3-外亞甲基頭孢烷亞砜酯類化合物是通過已知的兩步法制備的，該方法包括，先將青霉素亞砜酯轉化成氯亞硫?；s環(huán)丁酮，然后使后者環(huán)化成3-外亞甲基頭孢烷亞砜酯。如Kukolja在美國專利4，165，315中所述的那樣，青霉素亞砜酯是用N-氯代鹵代劑轉化成中間體氯亞硫?；s環(huán)丁酮的。Kukolja在美國專利4...
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