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技術(shù)編號(hào)：492649

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專利摘要本發(fā)明，屬于質(zhì)粒擴(kuò)增技術(shù)領(lǐng)域。包括將10×phi29 DNA聚合酶緩沖液、Hexamer引物、待測(cè)樣品和去離子水混合均勻，在95℃加熱3分鐘，然后置于冰上冷卻，得到反應(yīng)液(Ⅰ)；在反應(yīng)液(Ⅰ)中加入濃度為dNTP、100×BSA和phi29 DNA聚合酶，將其混合均勻，在30℃溫育8小時(shí)，最后在65℃加熱10分鐘，得到反應(yīng)液(Ⅱ)；將反應(yīng)液(Ⅱ)用滅菌去離子水稀釋3-6倍后，得到用于測(cè)序的DNA。本發(fā)明具有可以利用混合質(zhì)粒庫(kù)或單一質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的大腸桿菌菌落作為模板，省去大量提取質(zhì)粒的時(shí)間和人力消耗的優(yōu)點(diǎn)。專利說...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。

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