技術(shù)編號：523102
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。專利摘要本發(fā)明公開了。步驟如下首先干擾片段寡脫氧核苷酸，即將目標干擾片段脫氧核苷酸使用無菌的雙蒸水稀釋，直至其濃度達到1ug/ul,其后分別取相應的片段溶液進行退火，形成雙鏈；將載體進行雙酶切，首先制備大腸桿菌，然后將載體轉(zhuǎn)化，然后將質(zhì)粒進行少量抽提，再進行酶切鑒定；最后將DNA模板與雙酶切載體連接；最后將陽性菌落PCR初步進行鑒定即可。質(zhì)粒在進行抽提的時候，應加大菌體使用量；鑒定前可以使用菌脫液進行菌脫，其PH需要在5－5.5之間。本發(fā)明的有益效果是，與預期的結(jié)果一致，誤差較小，而且平均值準確，操作簡便。專利說明...
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該專利適合技術(shù)人員進行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識儲備，不適合論文引用。