技術(shù)編號(hào):566885
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及的是一種生物工程的方法,具體是一種直接的mRNA富 集定量方法。 背景技術(shù)RNA在生物遺傳信息的傳遞上起著重要作用。目前,有許多基于首先進(jìn)行 RNA抽提,然后間接進(jìn)行mRNA定量方法,例如northern印跡、實(shí)時(shí)定量RT -PCR檢測(cè)和DNA芯片等。在現(xiàn)有常規(guī)方案中,雖然northern印跡分析可用于量 化多目標(biāo)基因,但是其靈敏度較低,雜交需要大量的總RNA且檢測(cè)周期長(zhǎng)。經(jīng)對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn),經(jīng)典的mRNA定量法是實(shí)時(shí)定量RT - PCR...
注意:該技術(shù)已申請(qǐng)專(zhuān)利,請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專(zhuān)利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。