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技術(shù)編號(hào)：582402

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本發(fā)明涉及基因工程領(lǐng)域，具體地說是一種能用于構(gòu)建cDNA文庫構(gòu)建篩選的質(zhì) 粒載體的方法。背景技術(shù)目前對(duì)于新基因的發(fā)現(xiàn)和功能研究往往要經(jīng)過幾次的亞克隆，而對(duì)于一個(gè)cDNA 文庫來說，要研究其功能要將整個(gè)文庫上百萬個(gè)基因通過亞克隆轉(zhuǎn)移到另一載體上研究功 能，就會(huì)顧慮低拷貝基因被丟失等問題。而酵母雙雜交是常用的篩選基因功能的方法之一， 但是很難獲得一個(gè)cDNA的定向克隆，因此，本發(fā)明在酵母雙雜交質(zhì)粒pGADT7的基礎(chǔ)上進(jìn)行 改造，獲得一個(gè)既可用于全長(zhǎng)cDNA的定...
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