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本發(fā)明公開(kāi)了一種噻唑烷酮類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如通式(I)所示。本發(fā)明還公開(kāi)了所述噻唑烷酮類化合物在制備治療地中海貧血藥物中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證實(shí)，所述噻唑烷酮類化合物在10μM的濃度下能有效的刺激細(xì)胞內(nèi)hepcidin的表達(dá)，在動(dòng)物水平通過(guò)30mg/kg的劑量分別暴露6hr、24hr、48hr同樣能有效誘導(dǎo)肝臟中hepcidin的表達(dá)，并同時(shí)有效的降低了血清鐵的水平，由此可見(jiàn)該噻唑烷酮類化合物能較好的以hepcidin為靶點(diǎn)，降低血清中的鐵水平，有望成為潛在的治...
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