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一種白芨組培苗鱗球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11784352閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種白芨組培苗鱗球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于:

包括MS+白糖20~50g/L+卡拉膠5.5~10g/L+BA0.2~5mg/L+NAA0.1~2.5mg/L+IBA 0.3~1.0mg/L+ZT0.1~4mg/L+CCC2.0~10.0mg/L+土豆汁20~50ml/L+香蕉泥25~60ml/L。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的白芨組培苗鱗球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于:該培養(yǎng)基包括:MS+白糖20~50g/L+卡拉膠5.5~10g/L+BA 0.2~5mg/L+NAA0.1~2.5mg/L+IBA 0.3~1.0mg/L+ZT0.1~4mg/L+CCC2.0~10.0mg/L+土豆汁20~50ml/L+香蕉泥25~60ml/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的白芨組培苗鱗球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于:每升MS培養(yǎng)基中含有的組分及各組分的重量如下:NH4NO3 1650mg、KNO31900mg、CaCl2·2H2O 440mg、MgSO4·7H2O 370mg、KH2PO4170mg、KI 0.83mg、H3BO36.2mg、MnSO4·H2O 16.9mg、ZnSO4·7H2O 8.6mg、Na2MoO4·2H2O 0.25mg、CuSO4·5H2O 0.025mg、CoCl2·6H2O 0.025mg、FeSO4·7H2O 27.8mg、Na2-EDTA·2H2O37.3mg、肌醇100mg、煙酸0.5mg、鹽酸吡哆醇(VB6)0.5mg、鹽酸硫胺素(VB1)0.1mg、甘氨酸2mg。

4.一種權(quán)利要求1所述白芨組培苗鱗球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法,其特征在于,包括:

(1)首先將白糖和卡拉膠進(jìn)行預(yù)處理:分別將白糖和卡拉膠按照比例稱量再加入10倍質(zhì)量的蒸餾水溶解,靜置1.5~3小時(shí);

(2)MS培養(yǎng)基母液的配制,包括母液1、母液2、母液3、母液4、母液5母液6、母液7和母液8的配制,其中

母液1的配制:稱取85g KH2PO4置于燒杯中,加入蒸餾水?dāng)嚢枞芙猓ㄈ葜?000ml,保存到棕色磨合瓶中;

母液2的配制:稱取950g KNO3置于燒杯中,加入蒸餾水?dāng)嚢枞芙?,定容?000ml,保存到棕色磨合瓶中;

母液3的配制:稱取825g NH4NO3置于燒杯中,加入蒸餾水?dāng)嚢枞芙?,定容?000ml,保存到棕色磨合瓶中;

母液4的配制:185g MgSO4·7H2O置于燒杯中,加入蒸餾水?dāng)嚢枞芙猓ㄈ葜?000ml,保存到棕色磨合瓶中;

母液5的配制:稱取220g CaCl2·2H2O置于燒杯中,加入蒸餾水?dāng)嚢枞芙?,定容?000ml,保存到棕色磨合瓶中;

母液6的配制:分別稱量8.3g KI、6.2g H3BO3、16.9g MnSO4·H2O、8.6g ZnSO4·7H2O、0.25g Na2MoO4·2H2O、0.025g CuSO4·5H2O和0.025g CoCl2·6H2O,加入燒杯中溶解,定容至5000ml,保存到棕色磨合瓶中;

母液7的配制:分別稱量100g肌醇、0.5g煙酸、0.5g鹽酸吡哆醇(VB6)0.5mg、鹽酸硫胺素(VB1)0.1g和2g甘氨酸,加入燒杯中溶解,定容至5000ml,保存到棕色磨合瓶中;

母液8的配制:稱量27.8g FeSO4·7H2O、37.3g Na2-EDTA·2H2O分別加入1000ml蒸餾水溶解,然后將兩種溶液混合,加熱并煮沸8分鐘,并不斷攪拌,使兩種溶液充分螯合,再定容至5000ml,保存到棕色磨合瓶中;

(3)將預(yù)處理的白糖和卡拉膠水溶液、10ml/L母液1、母液2、母液3、母液4、母液5。5ml/L母液6、母液7、母液8分別倒入灌裝機(jī)中,再按比例分別加入BA、NAA、IBA、ZT、CCC、土豆汁、香蕉泥。加水定容,調(diào)節(jié)pH值至5.8,并攪拌20min后灌裝,其中,灌裝時(shí)間為1.5s,間歇時(shí)間為0.7s。將罐裝好的營(yíng)養(yǎng)液在122℃、0.16MPa的條件下滅菌20分鐘,取出冷凝后制得該誘導(dǎo)假鱗莖培養(yǎng)基。

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