聚氧乙烯醚（NP-15) 2%，聚醚 消泡劑0. 8%，乙二醇3%，硅酸鋁鎂2%，多羥基苯甲酸丙酯0. 8%，余量為去離子水。
[0089] 制備方法為：
[0090] I.按照上述重量配比，準(zhǔn)備制備總量Ikg的懸浮劑所需的各組分；
[0091] II.將硅酸鋁鎂、多羥基苯甲酸丙酯和適量去離子水投入高速剪切釜中，高速剪切 40分鐘，制得穩(wěn)定液，備用；
[0092] III.將十六烷基二苯醚二磺酸鈉、壬基酚聚氧乙烯醚（NP-15)、乙二醇和剩余去 離子水投入高速剪切釜中，剪切攪拌至各組分完全溶于水中，加入戊菌隆原藥，混合均勻， 通過(guò)隔膜栗將混合好的漿料栗入3臺(tái)串聯(lián)式砂磨機(jī)進(jìn)行砂磨，砂磨2小時(shí)，然后加入步驟II 得到的穩(wěn)定液并攪拌均勻，最后加入聚醚消泡劑，混合攪拌均勻，即得。
[0093] 制得的懸浮劑樣品經(jīng)馬爾文激光粒度分布儀檢測(cè)，測(cè)得樣品的粒徑：Diq = 1. 981 μ m? D50= 3. 175 μ m? D 90= 4. 540 μ m〇
[0094] 實(shí)施例4 10%戊菌隆懸浮劑
[0095] 原料重量百分含量為：
[0096] 戊菌隆10%，十六烷基二苯醚二磺酸鈉2. 5%，壬基酚聚氧乙烯醚（NP-10) 5%，硅 油0. 5 %，乙二醇4%，羧甲基纖維素 I. 0 %，苯甲酸鈉0. 5 %，余量為去離子水。
[0097] 制備方法為：
[0098] I.按照上述重量配比，準(zhǔn)備制備總量Ikg的懸浮劑所需的各組分；
[0099] II.將十六烷基二苯醚二磺酸鈉、壬基酚聚氧乙烯醚（NP-10)、二乙二醇、硅油、膨 潤(rùn)土、異噻唑啉酮和去離子水投入高速剪切釜，快速攪拌40分鐘，然后再加入戊菌隆原藥 攪拌至杯中漿料成均相，將均相的漿料倒入3臺(tái)串聯(lián)式砂磨機(jī)內(nèi)砂磨2小時(shí)，即得。
[0100] 制得的懸浮劑樣品經(jīng)馬爾文激光粒度分布儀檢測(cè)，測(cè)得樣品的粒徑：D1id = 1. 573 μ m，D50= 3. 510 μ m，D 90= 4. 346 μ m。
[0101] 對(duì)比例I 16%戊菌隆懸浮劑
[0102] 原料重量百分含量為：
[0103] 戊菌隆16%，萘磺酸甲醛縮合物5%，十二烷基硫酸鈉2. 5%，硅油0. 5%，乙二醇 4%，羧甲基纖維素 I. 0 %，苯甲酸鈉0. 5 %，余量為去離子水。
[0104] 制備方法為：
[0105] I.按照上述重量配比，準(zhǔn)備制備總量Ikg的懸浮劑所需的各組分；
[0106] II.將萘磺酸甲醛縮合物、十二烷基硫酸鈉、乙二醇、硅油、羧甲基纖維素、苯甲酸 鈉和去離子水投入高速剪切釜，快速攪拌40分鐘，然后再加入戊菌隆原藥攪拌至杯中漿料 成均相，將均相的漿料倒入3臺(tái)串聯(lián)式砂磨機(jī)內(nèi)砂磨2小時(shí)，即得。
[0107] 制得的懸浮劑樣品經(jīng)馬爾文激光粒度分布儀檢測(cè)，測(cè)得樣品的粒徑：D1id = 1. 964 μ m? D50= 3. 589 μ m? D 90= 5. 468 μ m〇
[0108] 對(duì)比例2 40%戊菌隆懸浮劑
[0109] 原料重量百分含量為：
[0110] 戊菌隆40%，木質(zhì)素磺酸鈉8%，失水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚（EOn= 15) 2%，聚 醚消泡劑0. 8%，乙二醇3%，硅酸鋁鎂2%，多羥基苯甲酸丙酯0. 8%，余量為去離子水。
[0111] 制備方法為：
[0112] I.按照上述重量配比，準(zhǔn)備制備總量Ikg的懸浮劑所需的各組分；
[0113] II.將硅酸鋁鎂、多羥基苯甲酸丙酯和適量去離子水投入高速剪切釜中，高速剪切 40分鐘，制得穩(wěn)定液，備用；
[0114] III.將木質(zhì)素磺酸鈉、失水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚（EOn = 15)、乙二醇和剩余 去離子水投入高速剪切釜中，剪切攪拌至各組分完全溶于水中，加入戊菌隆原藥，混合均 勻，通過(guò)隔膜栗將混合好的漿料栗入3臺(tái)串聯(lián)式砂磨機(jī)進(jìn)行砂磨，砂磨2小時(shí)，然后加入步 驟II得到的穩(wěn)定液并攪拌均勻，最后加入聚醚消泡劑，混合攪拌均勻，即得。
[0115] 制得的懸浮劑樣品經(jīng)馬爾文激光粒度分布儀檢測(cè)，測(cè)得樣品的粒徑：Diq = 2. 248 μ m? D50= 3. 682 μ m? D 90= 5. 721 μ m〇
[0116] (二）制劑質(zhì)量指標(biāo)測(cè)定
[0117] 1、懸浮率測(cè)定
[0118] 根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)"GB/T 14825-2006農(nóng)藥懸浮率測(cè)定方法"測(cè)定本發(fā)明的戊菌隆懸浮 劑的懸浮率，結(jié)果如表1所示：
[0119] 表1懸浮率測(cè)定
[0120]
[0121] 測(cè)定結(jié)果顯示，十六烷基二苯醚二磺酸鈉以及壬基酚聚氧乙烯醚的應(yīng)用，相對(duì)于 其他助劑，能夠明顯增加戊菌隆的懸浮率。
[0122] 2、穩(wěn)定性測(cè)定
[0123] 將本發(fā)明實(shí)施例1-4以及對(duì)比例1-2制備得到的戊菌隆懸浮劑在相同條件下進(jìn)行 常貯經(jīng)時(shí)物理穩(wěn)定性（析水率）測(cè)定，結(jié)果見表2。
[0124] 測(cè)定結(jié)果顯示，本發(fā)明實(shí)施例1-4的戊菌隆懸浮劑的常貯經(jīng)時(shí)物理穩(wěn)定性顯著好 于對(duì)比例1和2。
[0125] 表2析水率測(cè)定結(jié)果
[0126]
[0127] (三）田間試驗(yàn)
[0128] 本發(fā)明實(shí)施例1-4的戊菌隆懸浮劑與對(duì)比例1-2的戊菌隆懸浮劑藥效對(duì)比試驗(yàn)
[0129] 試驗(yàn)地點(diǎn)：江西九江。
[0130] 試驗(yàn)藥劑：1)本發(fā)明實(shí)施例1-4戊菌隆懸浮劑
[0131] 2)對(duì)比例1-2的戊菌隆懸浮劑
[0132] 試驗(yàn)對(duì)象：水稻紋枯病。
[0133] 試驗(yàn)方法：采用常規(guī)噴霧法，在水稻分蘗末期至拔節(jié)期水稻初見病斑時(shí)進(jìn)行第一 次施藥，根據(jù)病害發(fā)展情況，隔7~10天再次施藥，共施藥3次，另設(shè)清水處理為空白對(duì)照。
[0134] 調(diào)查方法：末次藥后第7天和第14天分別調(diào)查病情指數(shù)，計(jì)算防治效果。每小區(qū) 對(duì)角線五點(diǎn)取樣，每點(diǎn)調(diào)查相連5叢，共25叢，記錄總株數(shù)、病株數(shù)和病級(jí)數(shù)。
[0135] 試驗(yàn)結(jié)果：水稻紋枯病田間防治藥效試驗(yàn)結(jié)果見表3。
[0136] 表3水稻紋枯病田間防治藥效試驗(yàn)結(jié)果
[0138] 從表3可見，雖然有效成分（戊菌隆原藥）的用量相同，但無(wú)論是末次施藥后第7 天，還是第10天，本發(fā)明實(shí)施例1-4的防治效果均明顯優(yōu)于對(duì)比例1-2。另外，在本試驗(yàn)中， 用藥范圍內(nèi)實(shí)施例1-4的懸浮劑對(duì)水稻使用安全，田間未發(fā)現(xiàn)藥害現(xiàn)象。
[0139] 以上所述實(shí)施例僅用與說(shuō)明本發(fā)明而并非限制本發(fā)明說(shuō)描述的技術(shù)方案；因此， 盡管本說(shuō)明書參照上述的各個(gè)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明已進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，但是，本領(lǐng)域的普通 技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，仍然可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行修改、等同替換 和改進(jìn)，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種戊菌隆懸浮劑，包括如下組分及其重量百分含量： 戊菌隆1% -50%， 分散劑1 %-10%， 潤(rùn)濕劑0. 5% -5%， 消泡劑0. 1% -1%， 防凍劑1 %-10%， 增稠劑〇. 05% -2%， 防腐劑〇. 1% -1%， 余量為去尚子水； 其中，所述分散劑為十六烷基二苯醚二磺酸鈉；所述潤(rùn)濕劑為壬基酚聚氧乙烯醚；優(yōu) 選：在加入戊菌隆時(shí)，還可以加入選自異菌脲、腐霉利、百菌清、二氰蒽醌、嘧霉胺、氟硅唑、 戊唑醇、腈菌唑、多菌靈、肟菌酯、王銅、氰霜唑、葉枯唑、醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑和三環(huán)唑中的 一種或多種的活性成分。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的懸浮劑，其特征在于，各組分的重量百分含量為： 戊菌隆5% -40%， 分散劑2% -8%， 潤(rùn)濕劑1%_4%， 消泡劑 0. 3% -0. 8%， 防凍劑2% -6%， 增稠劑 〇. 7% -1. 5%， 防腐劑 〇. 2% -0. 6%， 余量為去尚子水。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的懸浮劑，其特征在于，所述分散劑與潤(rùn)濕劑的質(zhì)量比為1 :5 至 5 :1〇4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的懸浮劑，其特征在于，所述消泡劑選自硅油、異辛醇、聚醚消 泡劑中的一種或多種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的懸浮劑，其特征在于，所述防凍劑選自乙二醇、丙二醇、二乙 二醇和尿素中的一種或多種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的懸浮劑，其特征在于，所述增稠劑選自黃原膠、羧甲基纖維 素、硅酸鋁鎂和膨潤(rùn)土中的一種或多種。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的懸浮劑，其特征在于，所述防腐劑選自異噻唑啉酮、苯甲酸 鈉、甲醛、山梨酸和多羥基苯甲酸丙酯中的一種或多種。8. 權(quán)利要求1所述的戊菌隆懸浮劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： I. 按照重量百分比準(zhǔn)備各原料； II. 將增稠劑、防腐劑和部分去離子水投入混合設(shè)備中，充分混合30-60分鐘，制得穩(wěn) 定液，備用； III. 將分散劑、潤(rùn)濕劑、防凍劑和剩余的去離子水投入混合設(shè)備中，攪拌至完全溶于水 中，加入戊菌隆，混合均勻，通過(guò)隔膜栗將混合好的漿料栗入砂磨機(jī)進(jìn)行砂磨，砂磨l_3h，至 檢測(cè)粒徑D 5。小于5微米；然后，加入步驟II得到的穩(wěn)定液并攪拌均勻；最后加入消泡劑， 混合攪拌均勻，即得； 優(yōu)選：在加入戊菌隆時(shí)，還可以加入選自異菌脲、腐霉利、百菌清、二氰蒽醌、啼霉胺、氟 硅唑、戊唑醇、腈菌唑、多菌靈、肟菌酯、王銅、氰霜唑、葉枯唑、醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑和三環(huán)唑 中的一種或多種的活性成分，所述活性成分在所述懸浮劑的重量百分比為1% -50%，優(yōu)選 為 5% -30% ;更優(yōu)選 10% -20%。9. 權(quán)利要求1所述的戊菌隆懸浮劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： I. 按照重量百分比準(zhǔn)備各原料； II. 將除了戊菌隆之外的其它組分投入混合設(shè)備中，混合30-60分鐘，再加入戊菌隆， 攪拌至漿料成均相，將混合好的漿料轉(zhuǎn)移入砂磨機(jī)進(jìn)行砂磨，砂磨l_3h，至檢測(cè)粒徑D 5。小 于5微米，混合攪拌均勻，即得； 優(yōu)選：在加入戊菌隆時(shí)，還可以加入選自異菌脲、腐霉利、百菌清、二氰蒽醌、啼霉胺、氟 硅唑、戊唑醇、腈菌唑、多菌靈、肟菌酯、王銅、氰霜唑、葉枯唑、醚菌酯、苯醚甲環(huán)唑和三環(huán)唑 中的一種或多種的活性成分，所述活性成分在所述懸浮劑的重量百分比為1% -50%，優(yōu)選 為 5% -30% ;更優(yōu)選 10% -20%。10. 十六烷基二苯醚二磺酸鈉和壬基酚聚氧乙烯醚用于增加懸浮劑中戊菌隆的懸浮率 的用途。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種戊菌隆懸浮劑，其各組分的重量百分百比為：戊菌隆1%-50%，分散劑？1%-10%，潤(rùn)濕劑0.5%-5%，消泡劑0.1%-1%，防凍劑？1%-10%，增稠劑0.05%-2%，防腐劑0.1%-1%，余量為去離子水；其中，所述分散劑為十六烷基二苯醚二磺酸鈉；所述潤(rùn)濕劑為壬基酚聚氧乙烯醚。本發(fā)明還提供所述戊菌隆懸浮劑的制備方法。
【IPC分類】A01N25/30, A01P3/00, A01N47/32, A01N25/04
【公開號(hào)】CN104996444
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510393950
【發(fā)明人】廖永, 彭濤, 張東輝, 詹敏敏, 馮亞東
【申請(qǐng)人】江西禾益化工股份有限公司
【公開日】2015年10月28日
【申請(qǐng)日】2015年7月7日