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茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12021924閱讀:562來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及食品加工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料及其制備方法。



背景技術(shù):

隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,人民生活水平的日漸提高,人們對(duì)營(yíng)養(yǎng)和保健越來(lái)越重視。消費(fèi)者對(duì)于飲料的需求已經(jīng)不再滿足于單純的消渴和適口功能,更希望能夠避免高糖分、高脂肪的飲料。因此,低脂低糖的飲料越來(lái)越受到肥胖癥、糖尿病患者等特定人群的關(guān)注。因此研發(fā)這樣的飲料能滿足這部分人群的消費(fèi)需求。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,本發(fā)明的目的是提供一種低熱量健康型的無(wú)糖茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料及其制備方法。

第一方面,本發(fā)明提供了茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料,按重量份數(shù)計(jì),包括:

40-60份葛根粉,15-35份茯苓多糖,5-30份甜茶素,5-25份麥芽糊精。

可選的,所述葛根粉為44-50份,所述茯苓多糖為23-25份,所述甜茶素為19-21份,所述麥芽糊精為18-22份。

可選的,所述葛根粉為50份,所述茯苓多糖為24份,所述甜茶素為21份,所述麥芽糊精為20份。

第二方面,本發(fā)明提供了一種制備茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料的方法,包括如下步驟:

s1挑選葛根原料、茯苓原料及甜茶原料,分別清洗干凈;

s2將三種原料分別用體積分?jǐn)?shù)1%的次氯酸鈉浸泡15min消毒后,用去離子水清洗3次,稍晾干后置于30℃水浴中浸泡4h;

s3消毒烘干,將s2處理后的三種原料用濃度2%-4%的h2o2溶液浸泡消毒15min,再經(jīng)純水淋洗干凈后,瀝干水份,將其放于鼓風(fēng)干燥箱中在70℃-80℃下干燥10h-12h;

s4粉碎過(guò)篩:將干燥后的原料進(jìn)行粉碎待用;

s5提取茯苓粉末中茯苓多糖;

s6提取甜茶粉末中的甜茶素;

s7將提取所得的茯苓多糖,甜茶素烘箱干燥成粉末;

s8將葛根粉、茯苓多糖,甜茶素、麥芽糊精混合,置于70℃溫水中攪拌均勻并調(diào)味;

s9噴霧干燥;

s10成品包裝。

可選的,步驟s4中,原料粉碎至200-220目。

可選的,步驟s5的提取方法為:

將茯苓粉末溶于4℃堿液中,4℃冷藏過(guò)夜后抽濾,調(diào)節(jié)濾液ph值至6,加入95%的乙醇4℃放置過(guò)夜;

離心取沉淀,流水透析2天;

依次用蒸餾水、無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌后,減壓抽干,冷凍干燥,得茯苓多糖粗品;

稱取上述粗品,溶于二甲基亞砜中,室溫下用磁力攪拌器攪拌15h后,加入蒸餾水繼續(xù)攪拌20min,放置2h,離心得沉淀;

沉淀依次用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌,冷凍干燥,得茯苓多糖純品。

可選的,流水透析時(shí)需6小時(shí)換一次水。

可選的,步驟s7中,烘箱溫度40℃,干燥時(shí)間4h。

可選的,步驟s6的提取方法為:取甜茶粉末,以50%乙醇作為提取溶液,經(jīng)超聲方法提取后過(guò)濾。

經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,本發(fā)明提供的茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料及其制備方法具有如下技術(shù)效果:無(wú)糖、熱量低,適合減肥人群及糖尿病患者食用;本發(fā)明提供的沖調(diào)飲料口感好;安全營(yíng)養(yǎng)。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)的描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案,因此只是作為示例,而不能以此來(lái)限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。

下述實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn)方法,如無(wú)特殊說(shuō)明,均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的試驗(yàn)材料,如無(wú)特殊說(shuō)明,均為自常規(guī)生化試劑商店購(gòu)買得到的。

需要注意的是,除非另有說(shuō)明,本申請(qǐng)使用的技術(shù)術(shù)語(yǔ)或者科學(xué)術(shù)語(yǔ)應(yīng)當(dāng)為本發(fā)明所屬領(lǐng)域技術(shù)人員所理解的通常意義。

為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,下面通過(guò)具體實(shí)施方式闡述,下述試驗(yàn)的評(píng)分采用感官評(píng)分,按下表的沖調(diào)飲料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)感官評(píng)定指標(biāo)進(jìn)行:

評(píng)定人員組成:選取品控人員40人,以10人為一組分成四個(gè)小組,組成dsa評(píng)定小組。

實(shí)施例1

本發(fā)明實(shí)施例一提供的茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料,按重量份數(shù)計(jì),包括:

所述葛根粉為50份,所述茯苓多糖為24份,所述甜茶素為21份,所述麥芽糊精為20份。

制備實(shí)施例一中茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料的方法,包括如下步驟:

s1挑選葛根原料、茯苓原料及甜茶原料,分別清洗干凈;

s2將三種原料分別用體積分?jǐn)?shù)1%的次氯酸鈉浸泡15min消毒后,用去離子水清洗3次,稍晾干后置于30℃水浴中浸泡4h;

s3消毒烘干,將s2處理后的三種原料用濃度2%的h2o2溶液浸泡消毒15min,再經(jīng)純水淋洗干凈后,瀝干水份,將其放于鼓風(fēng)干燥箱中在70℃下干燥12h;

s4粉碎過(guò)篩:將干燥后的原料進(jìn)行粉碎至200目待用;

s5提取茯苓粉末中茯苓多糖;

s6提取甜茶粉末中的甜茶素:取1g甜茶葉藥材粉末,精密稱定,以50%乙醇作為提取溶液,經(jīng)超聲方法提取后過(guò)濾,定容至50ml,離心;

s7將提取所得的茯苓多糖,甜茶素烘箱干燥成粉末,烘箱溫度40℃,干燥時(shí)間4h;

s8將葛根粉、茯苓多糖,甜茶素、麥芽糊精混合,置于70℃溫水中攪拌均勻并調(diào)味;

s9噴霧干燥;

s10成品包裝。

步驟s5的提取方法為:

將茯苓粉末10g溶于4℃、2000ml濃度為0.15moll的naoh溶液中,攪拌至粉末溶解,此時(shí)溶液呈粘稠狀態(tài),4℃或4℃以下冷藏過(guò)夜后抽濾,以10%的醋酸液調(diào)節(jié)濾液ph值至6,加入等體積的95%的乙醇4℃放置過(guò)夜;

8000r/min離心取沉淀,流水透析2天;

依次用蒸餾水、無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌后,減壓抽干,冷凍干燥,得淡黃色細(xì)顆狀結(jié)晶的茯苓多糖粗品;

準(zhǔn)確稱取上述粗品5g,溶于500ml二甲基亞砜中,室溫下用磁力攪拌器攪拌15h后,加入500ml蒸餾水繼續(xù)攪拌20min,放置2h,8000r/min離心得沉淀;

沉淀依次用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌,冷凍干燥,得茯苓多糖純品。

透析袋需經(jīng)過(guò)處理,流水透析時(shí)需6小時(shí)換一次水。提取的茯苓多糖濃度為百分之八十。

實(shí)施例2

本發(fā)明實(shí)施例二提供的茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料,按重量份數(shù)計(jì),包括:

所述葛根粉為40份,所述茯苓多糖為15份,所述甜茶素為10份,所述麥芽糊精為10份。

制備實(shí)施例二中茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料的方法,包括如下步驟:

s1挑選葛根原料、茯苓原料及甜茶原料,分別清洗干凈;

s2將三種原料分別用體積分?jǐn)?shù)1%的次氯酸鈉浸泡15min消毒后,用去離子水清洗3次,稍晾干后置于30℃水浴中浸泡4h;

s3消毒烘干,將s2處理后的三種原料用濃度4%的h2o2溶液浸泡消毒15min,再經(jīng)純水淋洗干凈后,瀝干水份,將其放于鼓風(fēng)干燥箱中在80℃下干燥10h;

s4粉碎過(guò)篩:將干燥后的原料進(jìn)行粉碎至200目待用;

s5提取茯苓粉末中茯苓多糖;

s6提取甜茶粉末中的甜茶素:取1g甜茶葉藥材粉末,精密稱定,以50%乙醇作為提取溶液,經(jīng)超聲方法提取后過(guò)濾,定容至50ml,離心;

s7將提取所得的茯苓多糖,甜茶素烘箱干燥成粉末,烘箱溫度40℃,干燥時(shí)間4h;

s8將葛根粉、茯苓多糖,甜茶素、麥芽糊精混合,置于70℃溫水中攪拌均勻并調(diào)味;

s9噴霧干燥;

s10成品包裝。

步驟s5的提取方法為:

將茯苓粉末10g溶于4℃、2000ml濃度為0.15moll的naoh溶液中,攪拌至粉末溶解,此時(shí)溶液呈粘稠狀態(tài),4℃或4℃以下冷藏過(guò)夜后抽濾,以10%的醋酸液調(diào)節(jié)濾液ph值至6,加入等體積的95%的乙醇4℃放置過(guò)夜;

8000r/min離心取沉淀,流水透析2天;

依次用蒸餾水、無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌后,減壓抽干,冷凍干燥,得淡黃色細(xì)顆狀結(jié)晶的茯苓多糖粗品;

準(zhǔn)確稱取上述粗品5g,溶于500ml二甲基亞砜中,室溫下用磁力攪拌器攪拌15h后,加入500ml蒸餾水繼續(xù)攪拌20min,放置2h,8000r/min離心得沉淀;

沉淀依次用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌,冷凍干燥,得茯苓多糖純品。

透析袋需經(jīng)過(guò)處理,流水透析時(shí)需6小時(shí)換一次水。提取的茯苓多糖濃度為百分之八十。

實(shí)施例3

本發(fā)明實(shí)施例三提供的茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料,按重量份數(shù)計(jì),包括:

所述葛根粉為60份,所述茯苓多糖為23份,所述甜茶素為21份,所述麥芽糊精為20份。

制備實(shí)施例三中茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料的方法,包括如下步驟:

s1挑選葛根原料、茯苓原料及甜茶原料,分別清洗干凈;

s2將三種原料分別用體積分?jǐn)?shù)1%的次氯酸鈉浸泡15min消毒后,用去離子水清洗3次,稍晾干后置于30℃水浴中浸泡4h;

s3消毒烘干,將s2處理后的三種原料用濃度3%的h2o2溶液浸泡消毒15min,再經(jīng)純水淋洗干凈后,瀝干水份,將其放于鼓風(fēng)干燥箱中在75℃下干燥11h;

s4粉碎過(guò)篩:將干燥后的原料進(jìn)行粉碎至200目待用;

s5提取茯苓粉末中茯苓多糖;

s6提取甜茶粉末中的甜茶素:取1g甜茶葉藥材粉末,精密稱定,以50%乙醇作為提取溶液,經(jīng)超聲方法提取后過(guò)濾,定容至50ml,離心;

s7將提取所得的茯苓多糖,甜茶素烘箱干燥成粉末,烘箱溫度40℃,干燥時(shí)間4h;

s8將葛根粉、茯苓多糖,甜茶素、麥芽糊精混合,置于70℃溫水中攪拌均勻并調(diào)味;

s9噴霧干燥;

s10成品包裝。

步驟s5的提取方法為:

將茯苓粉末10g溶于4℃、2000ml濃度為0.15moll的naoh溶液中,攪拌至粉末溶解,此時(shí)溶液呈粘稠狀態(tài),4℃或4℃以下冷藏過(guò)夜后抽濾,以10%的醋酸液調(diào)節(jié)濾液ph值至6,加入等體積的95%的乙醇4℃放置過(guò)夜;

8000r/min離心取沉淀,流水透析2天;

依次用蒸餾水、無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌后,減壓抽干,冷凍干燥,得淡黃色細(xì)顆狀結(jié)晶的茯苓多糖粗品;

準(zhǔn)確稱取上述粗品5g,溶于500ml二甲基亞砜中,室溫下用磁力攪拌器攪拌15h后,加入500ml蒸餾水繼續(xù)攪拌20min,放置2h,8000r/min離心得沉淀;

沉淀依次用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌,冷凍干燥,得茯苓多糖純品。

透析袋需經(jīng)過(guò)處理,流水透析時(shí)需6小時(shí)換一次水。提取的茯苓多糖濃度為百分之八十。

實(shí)施例4

本發(fā)明實(shí)施例四提供的茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料,按重量份數(shù)計(jì),包括:

所述葛根粉為44份,所述茯苓多糖為23份,所述甜茶素為21份,所述麥芽糊精為18份。

制備實(shí)施例四中茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料的方法,包括如下步驟:

s1挑選葛根原料、茯苓原料及甜茶原料,分別清洗干凈;

s2將三種原料分別用體積分?jǐn)?shù)1%的次氯酸鈉浸泡15min消毒后,用去離子水清洗3次,稍晾干后置于30℃水浴中浸泡4h;

s3消毒烘干,將s2處理后的三種原料用濃度3%的h2o2溶液浸泡消毒15min,再經(jīng)純水淋洗干凈后,瀝干水份,將其放于鼓風(fēng)干燥箱中在75℃下干燥11h;

s4粉碎過(guò)篩:將干燥后的原料進(jìn)行粉碎至200目待用;

s5提取茯苓粉末中茯苓多糖;

s6提取甜茶粉末中的甜茶素:取1g甜茶葉藥材粉末,精密稱定,以50%乙醇作為提取溶液,經(jīng)超聲方法提取后過(guò)濾,定容至50ml,離心;

s7將提取所得的茯苓多糖,甜茶素烘箱干燥成粉末,烘箱溫度40℃,干燥時(shí)間4h;

s8將葛根粉、茯苓多糖,甜茶素、麥芽糊精混合,置于70℃溫水中攪拌均勻并調(diào)味;

s9噴霧干燥;

s10成品包裝。

步驟s5的提取方法為:

將茯苓粉末10g溶于4℃、2000ml濃度為0.15moll的naoh溶液中,攪拌至粉末溶解,此時(shí)溶液呈粘稠狀態(tài),4℃或4℃以下冷藏過(guò)夜后抽濾,以10%的醋酸液調(diào)節(jié)濾液ph值至6,加入等體積的95%的乙醇4℃放置過(guò)夜;

8000r/min離心取沉淀,流水透析2天;

依次用蒸餾水、無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌后,減壓抽干,冷凍干燥,得淡黃色細(xì)顆狀結(jié)晶的茯苓多糖粗品;

準(zhǔn)確稱取上述粗品5g,溶于500ml二甲基亞砜中,室溫下用磁力攪拌器攪拌15h后,加入500ml蒸餾水繼續(xù)攪拌20min,放置2h,8000r/min離心得沉淀;

沉淀依次用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌,冷凍干燥,得茯苓多糖純品。

透析袋需經(jīng)過(guò)處理,流水透析時(shí)需6小時(shí)換一次水。提取的茯苓多糖濃度為百分之八十。

實(shí)施例5

本發(fā)明實(shí)施例五提供的茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料,按重量份數(shù)計(jì),包括:

所述葛根粉為50份,所述茯苓多糖為25份,所述甜茶素為19份,所述麥芽糊精為22份。

制備實(shí)施例五中茯苓固態(tài)沖調(diào)飲料的方法,包括如下步驟:

s1挑選葛根原料、茯苓原料及甜茶原料,分別清洗干凈;

s2將三種原料分別用體積分?jǐn)?shù)1%的次氯酸鈉浸泡15min消毒后,用去離子水清洗3次,稍晾干后置于30℃水浴中浸泡4h;

s3消毒烘干,將s2處理后的三種原料用濃度3%的h2o2溶液浸泡消毒15min,再經(jīng)純水淋洗干凈后,瀝干水份,將其放于鼓風(fēng)干燥箱中在75℃下干燥11h;

s4粉碎過(guò)篩:將干燥后的原料進(jìn)行粉碎至200目待用;

s5提取茯苓粉末中茯苓多糖;

s6提取甜茶粉末中的甜茶素:取1g甜茶葉藥材粉末,精密稱定,以50%乙醇作為提取溶液,經(jīng)超聲方法提取后過(guò)濾,定容至50ml,離心;

s7將提取所得的茯苓多糖,甜茶素烘箱干燥成粉末,烘箱溫度40℃,干燥時(shí)間4h;

s8將葛根粉、茯苓多糖,甜茶素、麥芽糊精混合,置于70℃溫水中攪拌均勻并調(diào)味;

s9噴霧干燥;

s10成品包裝。

步驟s5的提取方法為:

將茯苓粉末10g溶于4℃、2000ml濃度為0.15moll的naoh溶液中,攪拌至粉末溶解,此時(shí)溶液呈粘稠狀態(tài),4℃或4℃以下冷藏過(guò)夜后抽濾,以10%的醋酸液調(diào)節(jié)濾液ph值至6,加入等體積的95%的乙醇4℃放置過(guò)夜;

8000r/min離心取沉淀,流水透析2天;

依次用蒸餾水、無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌后,減壓抽干,冷凍干燥,得淡黃色細(xì)顆狀結(jié)晶的茯苓多糖粗品;

準(zhǔn)確稱取上述粗品5g,溶于500ml二甲基亞砜中,室溫下用磁力攪拌器攪拌15h后,加入500ml蒸餾水繼續(xù)攪拌20min,放置2h,8000r/min離心得沉淀;

沉淀依次用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌,冷凍干燥,得茯苓多糖純品。

透析袋需經(jīng)過(guò)處理,流水透析時(shí)需6小時(shí)換一次水。提取的茯苓多糖濃度為百分之八十。

上述實(shí)施例感官評(píng)分如下表所示:

對(duì)上述實(shí)施例的gi值進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如下表所示:

本發(fā)明提供的飲料按照下述l9(34)正交表設(shè)計(jì)了正交試驗(yàn),

正交試驗(yàn)的結(jié)果如下表所示,正交試驗(yàn)清晰的看出不同工藝參數(shù)配方的飲料對(duì)感官評(píng)分的影響:

正交試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證了本發(fā)明實(shí)施例提供的茯苓飲料最優(yōu)工藝參數(shù)為:葛根粉添加量為50份,茯苓多糖添加量為24份,甜茶素添加量為21份,麥芽糊精添加量20份時(shí),制得的茯苓固態(tài)沖調(diào)無(wú)糖飲料的感官品質(zhì)最佳,營(yíng)養(yǎng),口感好,質(zhì)量穩(wěn)定;甜度適中,沖調(diào)性好,具有該品種應(yīng)有的風(fēng)味和感官品質(zhì)。

除非另外具體說(shuō)明,否則在這些實(shí)施例中闡述的部件和步驟的相對(duì)步驟、數(shù)字表達(dá)式和數(shù)值并不限制本發(fā)明的范圍。

在這里示出和描述的所有示例中,除非另有規(guī)定,任何具體值應(yīng)被解釋為僅僅是示例性的,而不是作為限制,因此,示例性實(shí)施例的其他示例可以具有不同的值。

最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上各實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案,而非對(duì)其限制;盡管參照前述各實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分或者全部技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實(shí)施例技術(shù)方案的范圍,其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求和說(shuō)明書(shū)的范圍當(dāng)中。

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