煙草保潤劑及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明的實(shí)施方式涉及煙草領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明的實(shí)施方式涉及一種煙草保 潤劑及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 煙草保潤性能對卷煙品質(zhì)有著重要影響，煙葉的含水率不僅影響煙草在加工過程 中的造碎程度，也會影響到吸食過程中煙草制品的感官舒適度，保潤性能差的卷煙易產(chǎn)生 干燥感和刺激性。目前在食品和卷煙行業(yè)中，國內(nèi)外研究與應(yīng)用較為廣泛的保潤劑是多元 醇類化合物。
[0003] 保潤劑是煙草加工過程中一種重要的添加劑，能減少煙絲加工過程的造碎，在運(yùn) 輸貯存過程，能緩沖不同環(huán)境溫濕度的影響，從而減小卷煙抽吸的干燥感和刺激性。目前， 在卷煙行業(yè)中，國內(nèi)外研究與應(yīng)用較為廣泛的保潤劑是多元醇類化合物，但此類保潤劑的 作用主要是維持加工過程中煙絲的含水率，提高煙絲的耐加工性，對成品卷煙含水率的維 持和吸食舒適度的改善效果并不理想。開發(fā)安全無害，成本低廉，既能維持煙絲含水率，又 可改善卷煙抽吸舒適性的新型煙草保潤劑，是煙草行業(yè)發(fā)展的重要方向。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種煙草保潤劑及其制備方法和應(yīng)用，以望 有效維持成品卷煙含水率。
[0005] 為解決上述的技術(shù)問題，本發(fā)明的一種實(shí)施方式采用以下技術(shù)方案：
[0006] -種煙草保潤劑，其有效成分的分子結(jié)構(gòu)如下：
[0007]
[0008] 本發(fā)明還提供了上述煙草保潤劑的制備方法，包括以下步驟：
[0009] (1)將新鮮茶葉采摘、清潔，晾干后粉碎，用濃度30%的乙醇溶液在55°C水浴提取 3次，每次2h，提取液過濾濃縮，得到浸提物；
[0010] (2)將步驟⑴所述浸提物分散于水中，先用石油醚萃取3次，得到的水相繼續(xù)用 乙酸乙酯萃取3次，將石油醚萃取液和乙酸乙酯萃取液合并，用正丁醇萃取3次，合并正丁 醇萃取液，濃縮得到含有煙草保潤劑的混合物；
[0011] (3)將步驟（2)所述含有煙草保潤劑的混合物經(jīng)正相硅膠柱層析，用蒸餾水飽和 的氯仿/甲醇/水混合液梯度洗脫，收集洗脫液，用薄層層析分析或高效液相色譜監(jiān)測，合 并有樣段，有樣段經(jīng)高效液相色譜制備，用濃度14% -14. 5 %的甲醇溶液洗脫，得到煙草保 潤劑。
[0012] 進(jìn)一步的技術(shù)方案是：所述的煙草保潤劑的制備方法中，步驟（1)所述乙醇溶液 的用量為茶葉的4倍質(zhì)量。
[0013] 更進(jìn)一步的技術(shù)方案是：所述的煙草保潤劑的制備方法中，步驟（2)每次萃取使 用的所述石油醚、乙酸乙酯、正丁醇與所述浸提物的體積質(zhì)量比都為12-13ml:lg。
[0014] 更進(jìn)一步的技術(shù)方案是：所述的煙草保潤劑的制備方法中，步驟（3)所述用蒸餾 水飽和的氯仿/甲醇/水混合液梯度洗脫過程中，氯仿與甲醇體積比依次為5:1、3:1、1:1。
[0015] 本發(fā)明還提供了上述煙草保潤劑的應(yīng)用，用作卷煙的保潤劑，使用方法是將所述 煙草保潤劑按卷煙煙絲重量的1% -2%均勻噴灑在卷煙煙絲上。
[0016] 上述乙醇溶液、甲醇溶液的濃度均是指體積濃度。
[0017]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果之一是：本發(fā)明所述的煙草保潤劑是一種新 型的安全無害的煙草保潤劑，應(yīng)用于卷煙加工過程，既能提高煙絲的耐加工性，減小煙絲造 碎率，又可維持成品卷煙水分含量，改善卷煙抽吸舒適性。本發(fā)明的煙草保潤劑的制備方法 提取率高。
【附圖說明】
[0018]圖1為本發(fā)明煙草保潤劑的核磁圖譜。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明 進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于 限定本發(fā)明。
[0020] 實(shí)施例1
[0021] 1.新鮮茶葉清潔、晾干后，取100g粉粹，55°C水域條件下，用4倍茶葉質(zhì)量的30% 乙醇水溶液提取3次，提取液過濾濃縮得到浸提物40g。
[0022] 2.浸提物分散于500ml水中，先用石油醚萃取3次，每次用500ml石油醚，水相繼 續(xù)用乙酸乙酯萃取3次，每次用500ml乙酸乙酯，將石油醚萃取液和乙酸乙酯萃取液合并， 最后用正丁醇萃取3次，每次用500ml正丁醇，合并正丁醇，濃縮得到含有煙草保潤劑的混 合物6. 5g。
[0023] 3.含有煙草保潤劑的混合物6. 5g，經(jīng)過正相硅膠柱層析，用蒸餾水飽和的氯仿/ 甲醇/水混合液梯度洗脫（洗脫液中氯仿與甲醇的體積比依次為5 : 1，3 : 1，1 : 1)，收 集洗脫液，用薄層層析分析或高效液相監(jiān)測，合并有樣段〇.6g，有樣段經(jīng)高效液相制備，用 濃度14. 3%的甲醇溶液洗脫，得到目標(biāo)產(chǎn)物煙草保潤劑0. 38g，其核磁圖譜如圖1所示。
[0024] 實(shí)施例2
[0025] 1.新鮮茶葉清潔、晾干后，取100g粉粹，55°C水域條件下，用4倍茶葉質(zhì)量的30% 乙醇水溶液提取3次，提取液過濾濃縮得到浸提物39. 5g。
[0026] 2.浸提物分散于500ml水中，先用石油醚萃取3次，每次用500ml石油醚，水相繼 續(xù)用乙酸乙酯萃取3次，每次用500ml乙酸乙酯，將石油醚萃取液和乙酸乙酯萃取液合并， 最后用正丁醇萃取3次，每次用500ml正丁醇，合并正丁醇，濃縮得到含有煙草保潤劑的混 合物5. 96g。
[0027] 3.含有煙草保潤劑的混合物5. 96g，經(jīng)過正相硅膠柱層析，用蒸餾水飽和的氯仿/ 甲醇/水混合液梯度洗脫（洗脫液中氯仿與甲醇的體積比依次為5 :1，3 :1，1 :1)，收集洗 脫液，用薄層層析分析或高效液相監(jiān)測，合并有樣段0. 55g，有樣段經(jīng)高效液相制備，用濃度 14. 5 %的甲醇溶液洗脫，得到目標(biāo)產(chǎn)物煙草保潤劑0. 37g。
[0028] 實(shí)施例3
[0029] 1.新鮮茶葉清潔、晾干后，取100g粉粹，55°C水域條件下，用4倍茶葉質(zhì)量的30% 乙醇水溶液提取3次，提取液過濾濃縮得到浸提物40. 2g。
[0030] 2.浸提物分散于500ml水中，先用石油醚萃取3次，每次用500ml石油醚，水相繼 續(xù)用乙酸乙酯萃取3次，每次用500ml乙酸乙酯，將石油醚萃取液和乙酸乙酯萃取液合并， 最后用正丁醇萃取3次，每次用500ml正丁醇，合并正丁醇，濃縮得到含有煙草保潤劑的混 合物5. 99g。
[0031] 3.含有煙草