保潤劑的混合物5. 99g，經(jīng)過正相硅膠柱層析，用蒸餾水飽和的氯仿/ 甲醇/水混合液梯度洗脫（洗脫液中氯仿與甲醇的體積比依次為5 : 1，3 : 1，1 : 1)，收 集洗脫液，用薄層層析分析或高效液相監(jiān)測，合并有樣段0. 63g，有樣段經(jīng)高效液相制備，用 濃度14. 5 %的甲醇溶液洗脫，得到目標(biāo)產(chǎn)物煙草保潤劑0. 39g。
[0032] 對比例1
[0033] 1.新鮮茶葉采摘、清潔后，晾干后，取100g粉粹，用7倍茶葉質(zhì)量的40%乙醇溶 液，在60°C水浴條件下提取3次，每次2小時，提取液過濾濃縮，得到浸提物20g;
[0034] 2.將浸提物用熱水溶解過濾，經(jīng)過大孔樹脂D101吸附，以純水、10 %乙醇-水， 20%乙醇-水、40%乙醇-水進(jìn)行梯度洗脫，收集洗脫液，用薄層層析或高效液相分析，將含 有目標(biāo)成分的部分濃縮，獲得濃縮物5. 5g;
[0035]3.將含有目標(biāo)成分的部分進(jìn)一步進(jìn)行分子篩層析（填料為葡聚糖凝膠LH20)， 40%甲醇-水洗脫，收集洗脫液，用薄層層析或高效液相分析，合并得到本發(fā)明煙草保潤劑 0. 30g〇
[0036] 對比例2
[0037] 1.新鮮茶葉清潔后晾干后，取100g粉粹，60°C水浴條件下，用水提取3次，提取液 過濾得到浸提物30g。
[0038] 2.過濾經(jīng)大孔樹脂D101吸附后，用水洗脫，高效液相監(jiān)測，將含有目標(biāo)成分的部 分濃縮到4g;
[0039] 3.將前述濃縮物進(jìn)一步經(jīng)過C-18反相柱層析，依次用純水、10%的甲醇-水，20% 甲醇水洗脫，薄層層析分析或高效液相監(jiān)測，將有樣段合并后，進(jìn)一步高效液相制備，得到 本發(fā)明煙草保潤劑〇. 25克。
[0040] 將實施例1至實施例3與對比例1至對比例2進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明所述制備方 法的提取率更高。
[0041]將混合均勻的空白卷煙煙絲置于溫度（22±1)°C，相對濕度（60±2)%環(huán)境中平 衡48h。稱取400g煙絲，平均分為4份，每份煙絲為100g。將水lg，本發(fā)明煙草保潤劑lg， 丙二醇lg，麥芽糖lg分別均勻噴施在4份煙絲上，其中，噴施水的為空白對照。然后將這4 份煙絲放置在（22±1)°C，相對濕度（40±2)%的環(huán)境中考察其在7天時間內(nèi)的解濕過程。 7天考察結(jié)束后，將煙絲置于環(huán)境濕度為（60±5)%、溫度為（20±2)°C的恒溫恒濕箱中平 衡24h后，將煙絲打樣為煙支，請專業(yè)評委進(jìn)行感官評吸打分，結(jié)果見表1和表2。
[0042] 表1不同保潤劑的平衡含水率隨放置時間的變化
[0043]
[0044] 由表1可知，當(dāng)煙絲分別噴施了水、本發(fā)明煙草保潤劑、丙二醇和麥芽糖后，在噴 施后的第一天直到第七天，四個樣品的平衡含水率均有不同，其中，噴施水的樣品，水分散 失最快，平衡含水率最低，其次是麥芽糖和丙二醇，噴施本發(fā)明煙草保潤劑的煙絲樣品，水 分保持能力最強，平衡含水率最高。
[0045] 表2不同保潤劑對卷煙感官舒適性的影響
[0046]
[0047] 由表2可知，噴施不同保潤劑對卷煙舒適性有不同的影響，與噴施水的空白對照 比較，噴施本發(fā)明煙草保潤劑的卷煙在口腔、喉部和鼻腔的刺激性方便，提升明顯，余味、干 燥感和勁頭也有所改善，其次是丙二醇和麥芽糖，抽吸舒適性均好于噴水的空白對照。
[0048] 盡管這里參照本發(fā)明的多個解釋性實施例對本發(fā)明進(jìn)行了描述，但是，應(yīng)該理解， 本領(lǐng)域技術(shù)人員可以設(shè)計出很多其他的修改和實施方式，這些修改和實施方式將落在本申 請公開的原則范圍和精神之內(nèi)。更具體地說，在本申請公開的范圍內(nèi)，可以對主題組合布局 的組成部件和/或布局進(jìn)行多種變型和改進(jìn)。除了對組成部件和/或布局進(jìn)行的變型和改 進(jìn)外，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，其他的用途也將是明顯的。
【主權(quán)項】
1. 一種煙草保潤劑，其特征在于其有效成分的分子結(jié)構(gòu)如下：2. 權(quán)利要求1所述的煙草保潤劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟： (1) 將新鮮茶葉采摘、清潔，晾干后粉碎，用濃度30%的乙醇溶液在55°C水浴提取3次， 每次2h，提取液過濾濃縮，得到浸提物； (2) 將步驟⑴所述浸提物分散于水中，先用石油醚萃取3次，得到的水相繼續(xù)用乙酸 乙酯萃取3次，將石油醚萃取液和乙酸乙酯萃取液合并，用正丁醇萃取3次，合并正丁醇萃 取液，濃縮得到含有煙草保潤劑的混合物； (3) 將步驟（2)所述含有煙草保潤劑的混合物經(jīng)正相硅膠柱層析，用蒸餾水飽和的氯 仿/甲醇/水混合液梯度洗脫，收集洗脫液，用薄層層析分析或高效液相色譜監(jiān)測，合并有 樣段，有樣段經(jīng)高效液相色譜制備，用濃度14% -14. 5 %的甲醇溶液洗脫，得到煙草保潤 劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的煙草保潤劑的制備方法，其特征在于步驟（1)所述乙醇溶液 的用量為茶葉的4倍質(zhì)量。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的煙草保潤劑的制備方法，其特征在于步驟（2)每次萃取使用 的所述石油醚、乙酸乙酯、正丁醇與所述浸提物的體積質(zhì)量比都為12-13ml:lg。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的煙草保潤劑的制備方法，其特征在于步驟（3)所述用蒸餾水 飽和的氯仿/甲醇/水混合液梯度洗脫過程中，氯仿與甲醇體積比依次為5:1、3:1、1:1。6. 如權(quán)利要求1所述的煙草保潤劑的應(yīng)用，其特征在于用作卷煙的保潤劑，使用方法 是將所述煙草保潤劑按卷煙煙絲重量的1% -2%均勻噴灑在卷煙煙絲上。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種煙草保潤劑及其制備方法和應(yīng)用。該煙草保潤劑是將新鮮茶葉粉碎后用濃度30％的乙醇溶液在55℃水浴提取，提取液過濾后，將其分散于水中，用石油醚、乙酸乙酯依次萃取，然后在用正丁醇萃取，萃取液濃縮后經(jīng)正相硅膠柱層析，用蒸餾水飽和的氯仿/甲醇/水混合液梯度洗脫，收集洗脫液，用薄層層析分析或高效液相色譜監(jiān)測，合并有樣段，有樣段經(jīng)高效液相制備，用濃度14％-14.5％的甲醇溶液洗脫，得到煙草保潤劑，將所述煙草保潤劑按卷煙煙絲重量的1％-2％均勻噴灑在卷煙煙絲上既能提高煙絲的耐加工性，減小煙絲造碎率，又可維持成品卷煙水分含量，改善卷煙抽吸舒適性。
【IPC分類】A24B15/34, C08B37/00
【公開號】CN105105324
【申請?zhí)枴緾N201510472142
【發(fā)明人】寇明鈺, 戴亞, 馮廣林, 李東亮, 李國友, 施豐成, 李寧, 吳艷
【申請人】川渝中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
【公開日】2015年12月2日
【申請日】2015年8月4日