占膠囊總質(zhì)量 的 12%。
[0107] 所述膠囊為球形或近球形膠囊，球形膠囊的直徑為3.8mm。
[0108] 其中，所述內(nèi)核物質(zhì)為油溶性玫瑰香精。
[0109] 本實(shí)施例的一種煙用膠囊的制備方法，與實(shí)施例10的不同之處在于:所述步驟(b) 和步驟(c)之間還包括有步驟(bl)，具體為： (bl)二次成膜:將步驟(b)中形成的一級(jí)膠囊用水清洗后浸泡在第二層壁材的水溶液 中，攪拌，第二層壁材吸附在一級(jí)膠囊表面形成第二層薄膜，記為二級(jí)膠囊。
[0110] 其中，所述步驟(bl)中，第二層壁材為與第一層薄膜帶相反電荷的聚陽(yáng)離子化合 物-明膠。所述第二層壁材與內(nèi)核物質(zhì)的重量比為0.8:10,第二層壁材的水溶液的濃度為 2.5%。具體地，一級(jí)膠囊在第二層壁材溶液中的反應(yīng)時(shí)間為25min。
[0111] (c)末次成膜:將步驟(bl)中形成的二級(jí)膠囊用水清洗后干燥至透明，然后置于常 規(guī)包衣設(shè)備中，將末層壁材溶液噴涂覆蓋在二級(jí)膠囊上，形成末層薄膜。
[0112] 本實(shí)施例的其余內(nèi)容與實(shí)施例10相同，這里不再贅述。
[0113] 實(shí)施例12 本實(shí)施例的一種煙用膠囊，所述膠囊包括由四層薄膜構(gòu)成的固體外殼，和包覆在固體 外殼內(nèi)的液態(tài)的內(nèi)核物質(zhì)，所述內(nèi)核物質(zhì)占膠囊總質(zhì)量的82%，所述固體外殼占膠囊總質(zhì)量 的 18%。
[0114] 所述膠囊為球形或近球形膠囊，球形膠囊的直徑為4mm。
[0115] 其中，所述內(nèi)核物質(zhì)為油溶性無(wú)花果香精和無(wú)花果提取物，無(wú)花果香精與無(wú)花果 提取物的優(yōu)選比例是150:1。
[0116] 本實(shí)施例的一種煙用膠囊的制備方法，與實(shí)施例10的不同之處在于：所述步驟 (b 1)和步驟(c)之間還包括有步驟(b2)，具體為： (b2)三次成膜:將步驟(bl)中形成的二級(jí)膠囊用水清洗后浸泡在第三層壁材的水溶液 中，攪拌，第三層壁材吸附在二級(jí)膠囊表面形成第三層薄膜，記為三級(jí)膠囊； 其中，所述步驟(b2)中，第三層壁材為帶有與第二層壁材相反電荷的聚陰離子化合物-黃原膠。所述第三層壁材與內(nèi)核物質(zhì)的重量比為0.4: 10,第三層壁材的水溶液的濃度為 0.8% 〇
[0117] 具體地，所述步驟(b2)中二級(jí)膠囊在第三層壁材溶液中的反應(yīng)時(shí)間為25min。
[0118] 本實(shí)施例的其余內(nèi)容與實(shí)施例10相同，這里不再贅述。
[0119] 對(duì)比例1 本對(duì)比例為單層膜煙用膠囊，直徑為3.2mm，內(nèi)核物質(zhì)為薄荷香精，制備方法包括以下 步驟： (a)內(nèi)核前處理:將4g氯化鈣溶解在120g水中，然后加入2g吐溫80、0.8g司班80，快速攪 拌并緩慢加入300g薄荷香精，繼續(xù)攪拌Ih作為芯材。
[0120] (b)初次成膜:將60g海藻酸鈉配制成濃度為0.9%的水溶液，緩慢攪拌下將上述芯 材逐滴滴入海藻酸鈉溶液中，滴管口徑為2.5mm，繼續(xù)反應(yīng)15分鐘，得到一級(jí)膠囊，用水清洗 后在滾筒干燥機(jī)中干燥，得到單層膜煙用薄荷膠囊。
[0121]實(shí)施例1-12與對(duì)比1制得的煙用膠囊的物理指標(biāo)，對(duì)比如下：
[0122]實(shí)施例1-12與對(duì)比例1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明： 外觀:本發(fā)明的煙用膠囊的破損率低，流動(dòng)性好，對(duì)比例1的單層膜薄荷膠囊破損率偏 高，膠囊有漏油現(xiàn)象，導(dǎo)致流動(dòng)性變差，容易粘連； 膠囊力學(xué)性能的初步評(píng)價(jià):采用測(cè)力計(jì)對(duì)膠囊的破碎壓力進(jìn)行評(píng)價(jià)，對(duì)比例1的單層膜 膠囊的平均破碎壓力為〇.73kgf，本發(fā)明的多層膜膠囊的平均破碎壓力為最高可達(dá) 1.95kgf。本發(fā)明的兩層或多層膜能更好的保護(hù)膠囊內(nèi)部的香精，能明顯改善膠囊的外觀和 力學(xué)性能。
[0123]最后應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是，以上實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對(duì)本發(fā)明保 護(hù)范圍的限制，盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作了詳細(xì)地說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng) 當(dāng)理解，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí) 質(zhì)和范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種煙用膠囊，其特征在于:所述膠囊包括由至少兩層薄膜構(gòu)成的固體外殼，和包覆 在固體外殼內(nèi)的液態(tài)的芯材，所述芯材占膠囊總質(zhì)量的80~95%，所述固體外殼占膠囊總質(zhì) 量的5~20%; 所述芯材由二價(jià)金屬離子、表面活性劑、去離子水、內(nèi)核物質(zhì)以重量比為2~8:0.5~5: 100:200~300的比例混合而成。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煙用膠囊，其特征在于：所述內(nèi)核物質(zhì)為親脂性液態(tài)物 質(zhì)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煙用膠囊，其特征在于:所述固體外殼通過(guò)帶相反電荷薄 膜之間的相互絡(luò)合吸附作用成膜或噴涂成膜。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煙用膠囊，其特征在于:所述二價(jià)金屬離子、表面活性劑、 去離子水、內(nèi)核物質(zhì)的重量比為2.5~5:1~3: 100:240~280。5. 如權(quán)利要求1所述的一種煙用膠囊的制備方法，其特征在于:包括以下步驟： (a) 內(nèi)核前處理:溶解有二價(jià)金屬離子的去離子水中加入表面活性劑，然后加入內(nèi)核物 質(zhì)，持續(xù)攪拌，制得芯材； (b) 初次成膜:將芯材逐滴滴入可溶性海藻酸鹽的水溶液中，攪拌，芯材液滴中的二價(jià) 金屬離子持續(xù)往外擴(kuò)散至可溶性海藻酸鹽的水溶液界面，與可溶性海藻酸鹽進(jìn)行離子交換 形成不溶性的海藻酸鹽凝膠，海藻酸鹽凝膠沉積在芯材液滴表面形成第一層薄膜包裹住芯 材液滴，記為一級(jí)膠囊； (c) 末次成膜:將步驟(b)中形成的一級(jí)膠囊用水清洗后干燥至透明，將末層壁材溶液 噴涂覆蓋在一級(jí)膠囊上，形成末層薄膜； 第一層薄膜和末層薄膜構(gòu)成所述固體外殼。6. 如權(quán)利要求1所述的一種煙用膠囊的制備方法，其特征在于:包括以下步驟： (a) 內(nèi)核前處理:溶解有二價(jià)金屬離子的去離子水中加入表面活性劑，然后加入內(nèi)核物 質(zhì)，持續(xù)攪拌，制得芯材； (b) 初次成膜:將芯材逐滴滴入可溶性海藻酸鹽的水溶液中，攪拌，芯材液滴中的二價(jià) 金屬離子持續(xù)往外擴(kuò)散至可溶性海藻酸鹽的水溶液界面，與可溶性海藻酸鹽進(jìn)行離子交換 形成不溶性的海藻酸鹽凝膠，海藻酸鹽凝膠沉積在芯材液滴表面形成第一層薄膜包裹住芯 材液滴，記為一級(jí)膠囊； (bl)二次成膜:將步驟(b)中形成的一級(jí)膠囊用水清洗后浸泡在第二層壁材的水溶液 中，攪拌，第二層壁材吸附在一級(jí)膠囊表面形成第二層薄膜，記為二級(jí)膠囊； (c) 末次成膜:將步驟(bl)中形成的二級(jí)膠囊用水清洗后干燥至透明，將末層壁材溶液 噴涂覆蓋在二級(jí)膠囊上，形成末層薄膜； 第一層薄膜、第二層薄膜和末層薄膜構(gòu)成所述固體外殼。7. 如權(quán)利要求1所述的一種煙用膠囊的制備方法，其特征在于:包括以下步驟： (a) 內(nèi)核前處理:溶解有二價(jià)金屬離子的去離子水中加入表面活性劑，然后加入內(nèi)核物 質(zhì)，持續(xù)攪拌，制得芯材； (b) 初次成膜:將芯材逐滴滴入可溶性海藻酸鹽的水溶液中，攪拌，芯材液滴中的二價(jià) 金屬離子持續(xù)往外擴(kuò)散至可溶性海藻酸鹽的水溶液界面，與可溶性海藻酸鹽進(jìn)行離子交換 形成不溶性的海藻酸鹽凝膠，海藻酸鹽凝膠沉積在芯材液滴表面形成第一層薄膜包裹住芯 材液滴，記為一級(jí)膠囊； (bl)二次成膜:將步驟(b)中形成的一級(jí)膠囊用水清洗后浸泡在第二層壁材的水溶液 中，攪拌，第二層壁材吸附在一級(jí)膠囊表面形成第二層薄膜，記為二級(jí)膠囊； (b2)三次成膜:將步驟(bl)中形成的二級(jí)膠囊用水清洗后浸泡在第三層壁材的水溶液 中，攪拌，第三層壁材吸附在二級(jí)膠囊表面形成第三層薄膜，記為三級(jí)膠囊； (c)末次成膜:將步驟(b2)中形成的三級(jí)膠囊用水清洗后干燥至透明，將末層壁材溶液 噴涂覆蓋在三級(jí)膠囊上，形成末層薄膜； 第一層薄膜、第二層薄膜、第三層薄膜和末層薄膜構(gòu)成所述固體外殼。8. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的一種煙用膠囊的制備方法，其特征在于:所述步驟(bl)中， 第二層壁材為與第一層薄膜帶相反電荷的聚陽(yáng)離子化合物，所述第二層壁材與內(nèi)核物質(zhì)的 重量比為0.2~1:10，第二層壁材的水溶液的濃度為0.5~3%。9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種煙用膠囊的制備方法，其特征在于:所述步驟(b2)中，第 三層壁材為帶有與第二層壁材相反電荷的聚陰離子化合物，所述第三層壁材與內(nèi)核物質(zhì)的 重量比為0.05~0.5:10，第三層壁材的水溶液的濃度為0.05~1%。10. 根據(jù)權(quán)利要求5-7中任意一項(xiàng)所述的一種煙用膠囊的制備方法，其特征在于:所述 步驟(c)中，末層壁材為分子量較大且成膜性能較好的高分子材料，所述末層壁材與內(nèi)核物 質(zhì)的重量比為0.1~2:10,末層壁材的溶液的濃度為1~20%。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及香料包埋技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種煙用膠囊及其制備方法，所述膠囊包括由至少兩層薄膜構(gòu)成的固體外殼，和包覆在固體外殼內(nèi)的液態(tài)的芯材，所述芯材占膠囊總質(zhì)量的80～95%，所述固體外殼占膠囊總質(zhì)量的5～20%。本發(fā)明的煙用膠囊的制備方法，無(wú)需復(fù)雜的設(shè)備，適合連續(xù)化工業(yè)生產(chǎn)，制得的膠囊的固體外殼堅(jiān)而不韌，容易捏破，包覆在固體外殼內(nèi)的內(nèi)核物質(zhì)可被外力擠破從而釋放出來(lái)，而擠破之前固體外殼能夠給芯材提供很好的保護(hù)，防止活性成分揮發(fā)變質(zhì)，延長(zhǎng)保留期。
【IPC分類(lèi)】A24D3/06
【公開(kāi)號(hào)】CN105520191
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201511003722
【發(fā)明人】彭姣鳳, 鄧晶晶, 羅璋, 姜興濤
【申請(qǐng)人】東莞波頓香料有限公司
【公開(kāi)日】2016年4月27日
【申請(qǐng)日】2015年12月29日