1.一種Hedgehog通路抑制劑和納米藥物遞送系統(tǒng)的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物由Hedgehog通路抑制劑和納米藥物遞送系統(tǒng)組成。
2.按權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的Hedgehog通路抑制劑為Smoothened蛋白的小分子抑制劑，Hedgehog配體所對(duì)應(yīng)的蛋白抗體，針對(duì)GLI-1基因的干擾RNA或反義DNA序列以及可以抑制GLI-1基因轉(zhuǎn)錄的小分子藥物。
3.按權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的納米藥物為載抗腫瘤藥物的納米遞藥系統(tǒng)；該遞藥系統(tǒng)中抗腫瘤藥物為小分子抗腫瘤藥物，納米載體為表面聚乙二醇修飾的脂質(zhì)體、納米粒、聚合物泡囊、聚合物膠束、固體脂質(zhì)納米粒。
4.按權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的Hedgehog通路抑制劑選自環(huán)巴胺及其衍生物，IPI-269609，維生素D3，SANT1-4或Cur61414，Hedgehog配體所對(duì)應(yīng)的蛋白抗體，針對(duì)GLI-1基因的干擾RNA或反義DNA序列以及可抑制GLI-1基因轉(zhuǎn)錄的小分子藥物包括GANT61和GANT58。
5.按權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物以包裹或共價(jià)連接的方式包載在納米載體內(nèi)。
6.按權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的所述的納米遞藥系統(tǒng)粒徑為10-300nm。
7.按權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的納米遞藥系統(tǒng)表面連接靶向功能分子增加納米藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性，提高腫瘤細(xì)胞對(duì)納米藥物的攝取。
8.按權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，，所述的藥物為小分子抗腫瘤藥物，選自阿霉素、表阿霉素、紫杉醇、多烯紫杉醇、吉西他濱、喜樹堿、羥基喜樹堿、長春堿、長春新堿、長春地辛、長春瑞濱、博來霉素、柔紅霉素、正定霉素、絲裂霉素、阿克拉霉素、甲氨蝶呤、舒尼替尼、伊馬替尼、吉非替尼、厄羅替尼、索拉非尼或拉帕替尼。
9.按權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的納米載體制備材 料選自白蛋白、聚乳酸(PLA)、聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)、聚己內(nèi)酯(PCL)、磷脂、聚乙二醇聚乳酸共聚物(PEG-PLA)、聚乙二醇聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PEG-PLGA)、聚乙二醇聚己內(nèi)酯共聚物(PEG-PCL)、聚乙二醇二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG-DSPE)中的一種和幾種。
10.按權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，所述的納米載體中聚乙二醇分子量為1000-20000Da。