1.一種參麥霧化吸入用溶液制劑，其特征在于，包括(1)參麥有效成分；(2)等滲劑及溶劑；
以人參皂苷計(jì)，有效成分與等滲劑的質(zhì)量比為1∶1-1∶5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，所述的霧化吸入制劑包括以人參皂苷計(jì)8-50mg藥用劑量的有效成分。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制劑，其特征在于，有效成分是這樣制備得到的：
紅參1份、麥冬2份
將人參洗凈切碎，加75％乙醇回流提取4次，每次2h，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，并濃縮至50℃時(shí)相對(duì)密度為1.20，加乙醇使含醇量達(dá)85％，靜置48h，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，備用；另取麥冬洗凈后，加水提取3次，每次1h，合并提取液，濾過，濾液濃縮至50℃相對(duì)密度為1.20，加入乙醇沉淀2次，分別使含醇量達(dá)75％、85％，分別靜置24h，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，與上述人參提取液混合，得到本發(fā)明的有效成分。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，所述的等滲劑為氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、氯化鈣、葡萄糖、木糖醇、山梨醇中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，該制劑中還包括緩沖液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制劑，其特征在于，所述的緩沖液為檸檬酸-檸檬酸鈉、檸檬酸-磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉、檸檬酸-氫氧化鈉、枸櫞酸-磷酸氫二鈉中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，霧化吸入溶液的pH值是3.0-8.5。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制劑，其特征在于，霧化吸入溶液的pH值是4.0-7.0。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，霧化吸入溶液的用量是參麥注射液用量的0.1-0.8倍。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制劑，其特征在于，霧化吸入溶液的用量是參麥注射液用量的0.3-0.6倍。