1.一種治療動物的由腦損傷事件導(dǎo)致的神經(jīng)炎癥的方法，其特征在于，包括以下步驟：
提供5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制劑，其中，所述FLAP抑制劑能夠跨越動物的血腦屏障；
一定量的所述FLAP抑制劑在腦損傷事件前或腦損傷事件后的時間對所述動物給藥，其中，所述量和所述時間足以使所述FLAP抑制劑降低由于所述腦損傷事件而在所述動物的大腦中產(chǎn)生的白三烯的水平。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述腦損傷事件選自：創(chuàng)傷性腦損傷、中風(fēng)、多發(fā)性硬化、阿爾茨海默氏病和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述動物是人。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑選自：吲哚FLAP抑制劑、喹啉FLAP抑制劑、喹啉-吲哚FLAP抑制劑或它們的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑選自：MK-886、MK-591和它們的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑的給藥的途徑選自：靜脈途徑、腹腔途徑、栓劑途徑和口服途徑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件前的至少15min或更早的時間對所述動物給藥。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件后的至少15min或更晚的時間對所述動物給藥。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件接下來的至少連續(xù)6天內(nèi)的每天對所述動物給藥至少1次。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，通過所述FLAP抑制劑降低的白三烯包括白三烯B4、白三烯C4、白三烯D4、白三烯E4或它們的混合物中的至少一種。
11.一種降低動物的由腦損傷事件造成的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)炎癥介導(dǎo)的損害的方法，其特征在于，包括以下步驟：
提供5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制劑，其中，所述FLAP抑制劑能夠跨越動物的血腦屏障；
一定量的所述FLAP抑制劑在腦損傷事件前或腦損傷事件后的時間對所述動物給藥，其中，所述量和所述時間足以使所述FLAP抑制劑降低所述動物的由腦損傷事件造成的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)炎癥介導(dǎo)的損害。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述腦損傷事件選自：創(chuàng)傷性腦損傷、中風(fēng)、多發(fā)性硬化、阿爾茨海默氏病和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述動物是人。
14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑選自：吲哚FLAP抑制劑、喹啉FLAP抑制劑、喹啉-吲哚FLAP抑制劑或它們的混合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑選自：MK-886、MK-591和它們的混合物。
16.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑的給藥的途徑選自：靜脈途徑、腹腔途徑、栓劑途徑和口服途徑。
17.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件前的至少15min或更早的時間對所述動物給藥。
18.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件后的至少15min或更晚的時間對所述動物給藥。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件接下來的至少連續(xù)6天內(nèi)的每天對所述動物給藥至少1次。
20.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，通過所述FLAP抑制劑降低的所述中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)炎癥介導(dǎo)的損害包括血腦屏障滲透性增加、神經(jīng)元死亡、內(nèi)在的神經(jīng)細胞凋亡、水腫和認知缺陷中的至少一種。
21.一種治療動物的由腦損傷事件導(dǎo)致的神經(jīng)炎癥的方法，其特征在于，包括以下步驟：
提供5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制劑；
一定量的所述FLAP抑制劑在腦損傷事件前或腦損傷事件后的時間通過鼻腔途徑對所述動物給藥，其中，所述量和所述時間足以使所述FLAP抑制劑降低由于所述腦損傷事件而在所述動物的大腦中產(chǎn)生的白三烯的水平。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述腦損傷事件選自：創(chuàng)傷性腦損傷、中風(fēng)、多發(fā)性硬化、阿爾茨海默氏病和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。
23.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述動物是人。
24.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑選自：吲哚FLAP抑制劑、喹啉FLAP抑制劑、喹啉-吲哚FLAP抑制劑或它們的混合物。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑選自：MK-886、MK-591和它們的混合物。
26.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件前的至少15min或更早的時間對所述動物給藥。
27.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件后的至少15min或更晚的時間對所述動物給藥。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件接下來的至少連續(xù)6天內(nèi)的每天對所述動物給藥至少1次。
29.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，通過所述FLAP抑制劑降低的白三烯包括白三烯B4、白三烯C4、白三烯D4、白三烯E4或它們的混合物中的至少一種。
30.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑位于載體內(nèi)，該載體包括脂質(zhì)載體、植物油、磷脂酰絲氨酸或它們的混合物。
31.一種降低動物的由腦損傷事件造成的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)炎癥介導(dǎo)的損害的方法，其特征在于，包括以下步驟：
提供5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制劑；
一定量的所述FLAP抑制劑在腦損傷事件前或腦損傷事件后的時間通過鼻腔途徑對所述動物給藥，其中，所述量和所述時間足以使所述FLAP抑制劑降低所述動物的由腦損傷事件造成的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)炎癥介導(dǎo)的損害。
32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于，所述腦損傷事件選自：創(chuàng)傷性腦損傷、中風(fēng)、多發(fā)性硬化、阿爾茨海默氏病和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。
33.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于，所述動物是人。
34.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑選自：吲哚FLAP抑制劑、喹啉FLAP抑制劑、喹啉-吲哚FLAP抑制劑或它們的混合物。
35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑選自：MK-886、MK-591和它們的混合物。
36.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件前的至少15min或更早的時間對所述動物給藥。
37.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件后的至少15min或更晚的時間對所述動物給藥。
38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑在所述腦損傷事件接下來的至少連續(xù)6天內(nèi)的每天對所述動物給藥至少1次。
39.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于，通過所述FLAP抑制劑降低的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)炎癥介導(dǎo)的損害包括血腦屏障滲透性增加、神經(jīng)元死亡、內(nèi)在的神經(jīng)細胞凋亡、水腫和認知缺陷中的至少一種。
40.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其特征在于，所述FLAP抑制劑位于載體內(nèi)，該載體包括脂質(zhì)載體、植物油、磷脂酰絲氨酸或它們的混合物。