1.一種用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的艾滋病免疫凈化儀，其特征在于，將所制HIV抗體和結(jié)合于羊抗Ig的HIV抗體以特定比例配制于瓊脂凝膠，灌注高生物相容性材料制成的出口處設(shè)置篩網(wǎng)的凈化器，使進(jìn)口處至出口處形成從高到低的抗體滴度而從低到高的瓊脂糖濃度的分層分布，所制凈化器與所制能濾除HIV感染巨細(xì)胞的血液分離器及能分離血漿和單個(gè)血細(xì)胞的血漿分離器共同構(gòu)成體外凈化裝置主件，用于清除含HIV的多核巨細(xì)胞和血漿的HIV。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾滋病免疫凈化儀，其特征在于，所述血液分離器的內(nèi)腔通過管壁上的微孔與外腔相通，所述微孔的孔徑為1～250μm，能通過單個(gè)血液細(xì)胞但不能通過兩個(gè)及以上相互粘合或融合而成的大體積細(xì)胞。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的艾滋病免疫凈化儀，其特征在于，所述血液分離器的微孔孔徑為150～250μm、50～150μm、15～40μm、8～15μm、5～8μm、3～5μm、1～2μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的艾滋病免疫凈化儀，其特征在于，選用微孔孔徑為150～250μm、50～150μm的分離器分離特大體積的真菌、螺旋菌和/或腫瘤細(xì)胞；選用微孔孔徑為15～40μm、8～15μm、5～8μm、3～5μm的分離器分離HIV感染的單核巨噬細(xì)胞、多核巨細(xì)胞、多細(xì)胞聚合體、吸附有HIV的顆粒性物質(zhì)和/或易受HIV感染的CD4+細(xì)胞。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾滋病免疫凈化儀，其特征在于，所述凈化器由其出口處的篩網(wǎng)、起固定和分子篩作用的瓊脂凝膠、配制于瓊脂凝膠的游離和結(jié)合于羊抗Ig的HIV抗體共同構(gòu)成清除血漿HIV的屏障。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、5任一所述的艾滋病免疫凈化儀，其特征在于，所述凈化器的容積為200～300ml，進(jìn)出口均設(shè)有細(xì)胞篩網(wǎng)，進(jìn)口處頂徑篩網(wǎng)目數(shù)為800目，出口處底徑篩網(wǎng)目數(shù)為2.0～5.0目，液體出口處設(shè)置目數(shù)為100目的細(xì)胞濾網(wǎng)，液體進(jìn)出口與篩網(wǎng)之間設(shè)置促進(jìn)系統(tǒng)穩(wěn)定循環(huán)的緩沖區(qū)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾滋病免疫凈化儀，其特征在于，所述從高到低的抗體滴度的分層分布指從凈化器的進(jìn)口處至出口處的混合抗體效價(jià)依次以1∶700、1∶500、1：300、1∶200、1∶100分5層。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾滋病免疫凈化儀，其特征在于，所述從低到高的瓊脂糖濃度的分層分布指從凈化器的進(jìn)口處至出口處的瓊脂糖濃度依次以0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％分5層。
9.一種用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的艾滋病免疫凈化儀凈化劑的制備，其特征在于，將gp120和gp41抗體分別與羊抗gp120和gp41抗體混合，使混合液中的羊抗gp120和gp41抗體均被完全結(jié)合，但剩有足夠高滴度的游離的gp120和gp41抗體，然后將含有結(jié)合型和游離型gp120抗體的混合抗體以及含有結(jié)合型和游離型gp41抗體的混合抗體再次以等效價(jià)混合，配成最終混合抗體，分別以梯度濃度的瓊脂糖C1-4B溶液配制5種凝膠混合抗體，使HIVgp120和gp41抗體的效價(jià)均為1∶700、1∶500、1∶300、1∶200、1∶100而對(duì)應(yīng)的瓊脂糖濃度依次為0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％，作為凈化劑按抗體效價(jià)從低到高以均等體積灌注所制備的凈化器。
10.權(quán)利要求1-8任一所述的艾滋病免疫凈化儀在制備體外凈化裝置中的應(yīng)用，其特征在于，所述體外凈化裝置包括動(dòng)脈血路管(1)的一端經(jīng)肝素和血液泵(2)與含有廢液出口(5)的血液分離器(3)相連，血液分離器(3)經(jīng)血液出口(4)、血液泵(6)、循環(huán)管路(7)與血漿分離器(8)相連，血漿分離器(8)的血漿出口經(jīng)血漿泵(9)和血路管(10)與兩個(gè)并聯(lián)的凈化器(11)和凈化器(12)相連，兩個(gè)凈化器的出口管路(13)與血漿分離器(8)的血細(xì)胞出口管路(14)匯合后經(jīng)靜脈管路(15)匯流。