1.一種乳白蛋白-油酸復(fù)合物與卡拉膠組合藥物，其特征在于，包括0.01-1重量份的乳白蛋白-油酸復(fù)合物、0.5-1.5重量份的卡拉膠、1-3重量份的卡波姆、1-5重量份的甘油、0.1-0.2重量份的尼泊金乙酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種乳白蛋白-油酸復(fù)合物與卡拉膠組合藥物，其特征在于，包括0.5重量份的乳白蛋白-油酸復(fù)合物、1重量份的卡拉膠、2重量份的卡波姆、5重量份的甘油、0.15重量份的尼泊金乙酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種乳白蛋白-油酸復(fù)合物與卡拉膠組合藥物，其特征在于，還包括1-2重量份的三乙醇胺、87.3-96.39重量份的水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的一種乳白蛋白-油酸復(fù)合物與卡拉膠組合藥物，其特征在于，該組合藥物為凝膠劑、栓劑或敷料中的一種。
5.如權(quán)利要求1-4任一項所述的一種乳白蛋白-油酸復(fù)合物與卡拉膠組合藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)：按照配比稱取各原料，將卡波姆在80-85℃的水中攪拌至充分溶脹，后加卡拉膠，攪拌至完全溶解，趁熱經(jīng)0.22μm膜過濾滅菌，得1號溶液；
2)：將尼泊金乙酯溶解于水中，經(jīng)0.22μm膜過濾滅菌，得2號溶液；
3)：將2號溶液在攪拌條件下加至1號溶液中混勻，加入三乙醇胺，調(diào)pH至5.6，得3號溶液；
4)：常溫下低速攪拌將乳白蛋白-油酸復(fù)合物溶于適量甘油中，經(jīng)0.22μm膜過濾滅菌，得4號溶液；
5)：在一定溫度攪拌下，將4號溶液加入3號溶液中混勻，用已滅菌的三乙醇胺溶液調(diào)pH至5.6；
6)：最后加水至100份攪勻即得組合藥物，組合藥物為凝膠劑。
6.權(quán)利要求1-5任一項所述的組合藥物在制備預(yù)防和治療女性人乳頭瘤病毒感染，以及預(yù)防和治療女性婦科革蘭氏陰性細(xì)菌感染的藥物中的應(yīng)用。