1.一種止血防粘連膜，其特征在于，包括由分子量為0.5萬～50萬的可降解高分子材料相互交織而成的防粘連纖維層和附著于該防粘連纖維層上且由連接至少一個(gè)帶電配體的陰離子淀粉制成的止血材料，所述帶電配體包括至少一個(gè)羧基官能團(tuán)和至少一個(gè)氨基官能團(tuán)。
2.如權(quán)利要求1所述的止血防粘連膜，其特征在于，所述帶電配體為分子量為2～4×103，取代度為80～90％的羧甲基殼聚糖。
3.如權(quán)利要求1所述的止血防粘連膜，其特征在于，所述可降解高分子材料選自聚乳酸類高分子材料、聚乙交酯類高分子材料、聚丙交酯類高分子材料、聚己內(nèi)酯類高分子材料、聚三亞甲基碳酸酯類高分子材料和聚對(duì)二氧環(huán)己酮類高分子材料中的一種或幾種。
4.如權(quán)利要求1所述的止血防粘連膜，其特征在于，所述止血材料由以下步驟制得：
S1、酸解：取淀粉與1～38％的鹽酸溶液按1:(1～100)的比例混合，攪拌得淀粉多糖溶液，將上述淀粉多糖溶液置于10～90℃的恒溫水浴中反應(yīng)0.1～10h，反應(yīng)過程中持續(xù)攪拌，攪拌速度為200～3000rpm；
S2、交聯(lián)：往上述酸解處理后的淀粉多糖溶液加入植物油、氫氧化鈉溶液、乳化劑和交聯(lián)劑，攪拌混合，其中，植物油、氫氧化鈉溶液、乳化劑和交聯(lián)劑的重量比為(1～2):(1～2):(0.1～0.9):(0.1～1)；
S3、陰離子化反應(yīng)：將乙醇溶液、一氯醋酸、氫氧化鈉溶液以及經(jīng)上述S2步驟處理后的淀粉多糖溶液分別加入反應(yīng)器中，充分?jǐn)嚢瑁郎刂?0～90℃，反應(yīng)1～24h后加入冰醋酸，調(diào)節(jié)pH為6.5～7.0，過濾，用乙醇溶液洗滌，干燥，得陰離子淀粉；
S4、陽離子化反應(yīng)：將0.1～3g包括至少一個(gè)羧基官能團(tuán)和至少一個(gè)氨基官能團(tuán)的帶電配體、0.1～3g羰基二咪唑加入到30～80ml的二甲基甲酰胺溶液中，常溫反應(yīng)1～3h，加入1～10g上述步驟S3所得的陰離子淀粉，攪拌均勻，升溫至50～70℃，反應(yīng)8～24h，靜置分層后用乙醇洗滌并干燥，即得。
5.如權(quán)利要求4所述的止血防粘連膜，其特征在于，所述淀粉選自馬鈴薯淀粉、玉米淀粉、豌豆淀粉、木薯淀粉、小麥淀粉、大米淀粉、綠豆淀粉、荸薺淀粉、葛根淀粉、蓮藕淀粉、紅薯淀粉、糯米淀粉、甘薯淀粉和菱角淀粉中的一種或幾種。
6.如權(quán)利要求5所述的止血防粘連膜，其特征在于，所述淀粉由馬鈴薯淀粉和玉米淀粉按(0.01～0.1):(0.01～0.2)的重量比組成。
7.如權(quán)利要求4所述的止血防粘連膜，其特征在于，所述步驟S2中所述植物油為大豆油；所述乳化劑選自司盤-60、司盤-80、司盤-85、壬基酚聚氧乙烯醚、吐溫-80、吐溫-20、吐溫-40和吐溫-60中的一種或者幾種；所述交聯(lián)劑為環(huán)氧氯丙烷。
8.如權(quán)利要求4所述的止血防粘連膜，其特征在于，所述步驟S4中帶電配體的用量為2g，羰基二咪唑的用量為1g，陰離子淀粉的用量為4g。
9.如權(quán)利要求4或8所述的止血防粘連膜，其特征在于，所述帶電配體為羧甲基殼聚糖，所述羧甲基殼聚糖的分子量為2～4×103，取代度為80～90％。
10.一種制備如權(quán)利要求1～9任一所述的止血防粘連膜的方法，其特征在于，包括以下步驟：
A)止血材料的制備：由步驟S1～S4組成：
S1、酸解：取淀粉與1～38％的鹽酸溶液按1:(1～100)的比例混合，攪拌得淀粉多糖溶液，將上述淀粉多糖溶液置于10～90℃的恒溫水浴中反應(yīng)0.1～10h，反應(yīng)過程中持續(xù)攪拌，攪拌速度為200～3000rpm；
S2、交聯(lián)：往上述酸解處理后的淀粉多糖溶液加入植物油、氫氧化鈉溶液、乳化劑和交聯(lián)劑，攪拌混合，其中，植物油、氫氧化鈉溶液、乳化劑和交聯(lián)劑的重量比為(1～2):(1～2):(0.1～0.9):(0.1～1)；
S3、陰離子化反應(yīng)：將乙醇溶液、一氯醋酸、氫氧化鈉溶液以及經(jīng)上述S2步驟處理后的淀粉多糖溶液分別加入反應(yīng)器中，充分?jǐn)嚢?，升溫?0～90℃，反應(yīng)1～24h后加入冰醋酸，調(diào)節(jié)pH為6.5～7.0，過濾，用乙醇溶液洗滌，干燥，得陰離子淀粉；
S4、陽離子化反應(yīng)：將0.1～3g包括至少一個(gè)羧基官能團(tuán)和至少一個(gè)氨基官能團(tuán)的帶電配體、0.1～3g羰基二咪唑加入到30～80ml的二甲基甲酰胺溶液中，常溫反應(yīng)1～3h，加入1～10g上述步驟S3所得的陰離子淀粉，攪拌均勻，升溫至50～70℃，反應(yīng)8～24h，靜置分層后用乙醇洗滌并干燥，即得；
B)防粘連纖維素層的制備：將可降解高分子材料分散于有機(jī)溶劑中，得到高分子混合溶液，將高分子混合溶液通過靜電紡絲，得到防粘連纖維層；
C)將上述止血材料加入純化水，配制成1～5％的混合淀粉懸浮液，將該混合淀粉懸浮液經(jīng)霧化后均勻噴涂在該防粘連纖維層表面，40～60℃干燥滅菌，即得。