1.一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
秧雞4800-4900重量份 小伸筋草50-80重量份 三鉆風(fēng)3500-3700重量份 傘花烯片40-70重量份 β-紫羅蘭酮 100-110重量份 橙花叔醇60-70重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
秧雞4850重量份 小伸筋草65重量份 三鉆風(fēng)3600重量份 傘花烯片60重量份 β-紫羅蘭酮 105重量份 橙花叔醇65重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治腰椎間盤突出藥物。
5.一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：秧雞4800-4900重量份 小伸筋草50-80重量份 三鉆風(fēng)3500-3700重量份 傘花烯片40-70重量份 β-紫羅蘭酮 100-110重量份 橙花叔醇60-70重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小伸筋草、三鉆風(fēng)、秧雞、傘花烯片、β-紫羅蘭酮、橙花叔醇，混勻，用重量百分比濃度12%乙醇作為溶劑，在28.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為27次，每次提取時(shí)間為34小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的49倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.07，濾過(guò)，藥液通過(guò)XAD-9大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫XAD-9大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度66%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次提取時(shí)間為0.3小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.13，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度84%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度84%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：秧雞4850重量份 小伸筋草65重量份 三鉆風(fēng)3600重量份 傘花烯片60重量份 β-紫羅蘭酮 105重量份 橙花叔醇65重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小伸筋草、三鉆風(fēng)、秧雞、傘花烯片、β-紫羅蘭酮 、橙花叔醇，混勻，用重量百分比濃度12%乙醇作為溶劑，在28.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為27次，每次提取時(shí)間為34小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的49倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.07，濾過(guò)，藥液通過(guò)XAD-9大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫XAD-9大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度66%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次提取時(shí)間為0.3小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.13，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度84%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度84%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治腰椎間盤突出藥物。