1.一種治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蟈蟈922-928重量份 錦香草582-590重量份 三葉豆紫檀苷15-17重量份 野火繩162-168重量份 彈刀子菜65-70重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蟈蟈925重量份 錦香草586重量份 三葉豆紫檀苷16重量份 野火繩165重量份 彈刀子菜68重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍藥物。
5.一種治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蟈蟈922-928重量份 錦香草582-590重量份 三葉豆紫檀苷15-17重量份 野火繩162-168重量份 彈刀子菜65-70重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蟈蟈、錦香草、三葉豆紫檀苷、野火繩、彈刀子菜，混勻，用重量百分比濃度39.5%乙醇作為溶劑，在39.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為9次，每次提取時(shí)間為0.8小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的13倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過(guò)，藥液通過(guò)CD180大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度32%乙醇溶液洗脫CD180大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度32%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時(shí)間為13小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.14，濾過(guò)，藥液通過(guò)XAD-4大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度58%乙醇溶液洗脫XAD-4大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度58%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蟈蟈925重量份 錦香草586重量份 三葉豆紫檀苷16重量份 野火繩165重量份 彈刀子菜68重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蟈蟈、錦香草、三葉豆紫檀苷、野火繩、彈刀子菜，混勻，用重量百分比濃度39.5%乙醇作為溶劑，在39.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為9次，每次提取時(shí)間為0.8小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的13倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過(guò)，藥液通過(guò)CD180大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度32%乙醇溶液洗脫CD180大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度32%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時(shí)間為13小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.14，濾過(guò)，藥液通過(guò)XAD-4大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度58%乙醇溶液洗脫XAD-4大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度58%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍藥物。