技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本公開涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體地涉及制備位點(diǎn)特異性蛋白質(zhì)?聚氨基酸環(huán)狀偶聯(lián)物的方法。所述方法包括(1)利用引發(fā)劑引發(fā)N?羧基內(nèi)酸酐和甘氨酸的N?羧基內(nèi)酸酐聚合，得到C端具有苯基硫酯結(jié)構(gòu)、N端具有聚甘氨酸嵌段結(jié)構(gòu)的嵌段聚氨基酸；(2)將所得到的嵌段聚氨基酸與N端半胱氨酸、C端具有LPXaTG序列的蛋白質(zhì)混合，連續(xù)發(fā)生自然化學(xué)連接反應(yīng)和轉(zhuǎn)肽酶反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的環(huán)化，其中Xa為任一氨基酸。由本公開的方法制備的蛋白質(zhì)?聚氨基酸偶聯(lián)物具有多肽主鏈結(jié)構(gòu)、生物相容性好、免疫原性低等特點(diǎn)，非常適合用于蛋白質(zhì)藥物的修飾，由此可用于制造蛋白質(zhì)類藥物。

技術(shù)研發(fā)人員：呂華;袁勁松;侯穎欽;周雨
受保護(hù)的技術(shù)使用者：北京大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：2016.12.29
技術(shù)公布日：2017.07.07