1.骨科植入器材表面生物兼容性涂層的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將金屬待處理樣品洗滌后,浸泡于配方溶液,取出干燥后金屬樣品的表面制得化學反應層和化學轉(zhuǎn)換膜;
(2)將步驟(1)處理后的金屬樣品洗滌后放置于羥基磷灰石懸濁液浸泡、干燥后表面制得羥基磷灰石涂層;
所述金屬待處理樣品為金屬基質(zhì)的骨科植入器材。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的骨科植入器材表面生物兼容性涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中浸泡溫度為20-30℃,時間為30-60分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的骨科植入器材表面生物兼容性涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中配方溶液為正磷酸、植酸、緩蝕劑、酒石酸鈉、檸檬酸鈉的混合液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的骨科植入器材表面生物兼容性涂層的制備方法,其特征在于,所述配方溶液中各成分的濃度為正磷酸3-5mo l/l,植酸0.5-1mol/l,緩蝕劑0.6-3mol/l,酒石酸鈉0.5-2g/l,檸檬酸鈉0.5-2g/l。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的骨科植入器材表面生物兼容性涂層的制備方法,其特征在于,所述配方溶液還包含磷酸二氫鐵0.5-1g/l、氧化鋅0.1-0.2g/l、磷酸鈦0.5-1g/l、納米氧化鈦0.1-0.2g/l的任一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的骨科植入器材表面生物兼容性涂層的制備方法,其特征在于,所述緩蝕劑為氨羥二磷酸、奧帕膦酸、唑來膦酸、利塞膦酸中的一種或多鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的骨科植入器材表面生物兼容性涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中的羥基磷灰石懸濁液的濃度為5-40g/l,羥基磷灰石顆粒大小為0.1-100微米;所述浸泡溫度為20-30℃,時間為2-5分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的骨科植入器材表面生物兼容性涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)和步驟(2)中的干燥均為放置于燥箱中50-70℃干燥5-20分鐘或20-30℃空氣中干燥2-4小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述的方法制備的骨科植入器材表面生物兼容性涂層,其特征在于,依次包括金屬基底、化學反應層、化學轉(zhuǎn)換膜和羥基磷灰石涂層。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的骨科植入器材表面生物兼容性涂層,其特征在于,所述化學轉(zhuǎn)換膜的厚度為0.1-10微米;羥基磷灰石涂層的厚度為1-100微米。