技術(shù)特征：

1.一種腫瘤靶向多功能納米遞藥系統(tǒng)，其特征在于該遞藥系統(tǒng)包括腫瘤穿透肽RGERPPR修飾的多功能納米粒及抗腫瘤藥物，所述多功能納米粒為T1-T2雙模磁共振造影劑；所述抗腫瘤藥物為阿霉素或表阿霉素；其抗腫瘤藥物在系統(tǒng)中重量百分比為10％-35％；其結(jié)構(gòu)如下：

其中：遞藥系統(tǒng)為納米粒，粒徑在60-200nm，粒徑分布PDI為0.10-0.60，n為聚合度，n＝9-227。

2.一種權(quán)利要求1所述納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于該方法包括以下具體步驟：

步驟1：制備Fe₃O₄納米粒子

1.39-5.56g油酸鐵在30℃真空干燥箱靜置24小時(shí)后，加入0.24-0.96mL十八烯；混合物以升溫速率3.3℃min^-1加熱至320℃，然后保持在該溫度下反應(yīng)60分鐘；反應(yīng)后，冷卻至室溫，經(jīng)5-20mL正己烷和20-80mL丙酮洗滌、離心，得到Fe₃O₄納米粒子；

步驟2：制備Fe₃O₄/SiO₂納米粒子

3.4-13.6mg Fe₃O₄納米粒子和4-16mL Igepal CO-520溶解在85-340mL環(huán)己烷中，超生30分鐘；然后，滴加0.65-2.6mL氨水，得到透明的反相微乳液；再滴加0.75-3mLTEOS，在室溫下以600轉(zhuǎn)/分鐘反應(yīng)72小時(shí)；加入丙酮破乳，離心分離，經(jīng)甲醇洗滌，收集Fe₃O₄/SiO₂納米粒子；

步驟3：制備Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂納米粒子

1-4g CTAC和Fe₃O₄/SiO₂納米粒子溶解在10-40mL水中，超生30分鐘；然后，加入41-164μLTEA，80℃反應(yīng)60分鐘；再加入0.75-3mL TEOS，在室溫下以600轉(zhuǎn)/分鐘反應(yīng)60分鐘；加入丙酮破乳，離心分離，經(jīng)甲醇洗滌；再用1％NaCl甲醇溶液，在60℃回流3小時(shí)，離心分離，重復(fù)5次，移除CTAC，收集Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂納米粒子；

步驟4：制備Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-NH₂納米粒子

25-100mg Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂溶解在25-100mL乙醇中，加入50-200μL APTES攪拌4小時(shí)，離心分離，收集Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-NH₂納米粒子；

步驟5：制備Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-(Gd-DTPA)納米粒子

25-100mg DTPA和Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-NH₂溶解在10-40mL水中，40℃攪拌3小時(shí)，再加入50-200mgGdCl₃，攪拌12小時(shí)，用水洗滌，收集Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-(Gd-DTPA)納米粒子；步驟6：制備Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-(Gd-DTPA)-PEG-RGE納米粒子

25-100mg RGERPPR-PEG-COOH和Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-(Gd-DTPA)溶解在10-40mL乙醇中，40℃攪拌3小時(shí)，用乙醇和水洗滌，收集Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-(Gd-DTPA)-PEG-RGE納米粒子；步驟7：制備Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂/DOX-(Gd-DTPA)-PEG-RGE納米粒子

0.5-2mL溶度為0.33mg/mL的DOX PBS溶液和Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂-(Gd-DTPA)-PEG-RGE，攪拌12小時(shí)，收集Fe₃O₄/SiO₂/mSiO₂/DOX-(Gd-DTPA)-PEG-RGE納米粒子，該納米粒子為所述納米遞藥系統(tǒng)，其紫外測(cè)量DOX載藥量為10-35％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述RGERPPR-PEG-COOH中PEG分子量為400-10000。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述離心分離的轉(zhuǎn)速為2000-12000轉(zhuǎn)/分鐘，5-30分鐘。

5.一種權(quán)利要求1所述納米遞藥系統(tǒng)的應(yīng)用，其特征在于該遞藥系統(tǒng)用于腦膠質(zhì)瘤治療藥物的靶向遞送。