1.一種膠原-羥基磷灰石人工骨的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：
（1）將聚乳酸用溶劑配制成1~3wt%的溶液；
（2）制備殼聚糖，并將制得的殼聚糖用稀醋酸配制成0.02~0.05wt%的溶液；
（3）用蒸餾水分別配制濃度為8~12g/L的膠原蛋白溶液和濃度為1~5g/L的角蛋白溶液；
（4）將羥基磷灰石加入到8~12g/L的膠原蛋白和1~5g/L的角蛋白的混合溶液中，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.0，并加入1.5wt%的京尼平水溶液在4℃交聯(lián)2小時得混合溶液A，冷凍干燥制得膠原蛋白、角蛋白和羥基磷灰石質(zhì)量比為0.4~0.6:0.15~0.25:1的膠原蛋白/角蛋白/羥基磷灰石復(fù)合粉末，京尼平水溶液占混合溶液A總質(zhì)量的1~1.5wt%；
（5）將步驟（4）制得的膠原蛋白/角蛋白/羥基磷灰石復(fù)合粉末按照質(zhì)量比為1:10的比例分散到步驟（2）配制的殼聚糖溶液中，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7.0，隨后加入8~12g/L的膠原蛋白溶液和1~5g/L的角蛋白溶液，并加入1.5wt%的京尼平水溶液在4℃交聯(lián)12小時得混合溶液B；所述膠原蛋白溶液占混合溶液B總質(zhì)量的15~20wt%，所述角蛋白溶液占混合溶液B的6~10wt%，京尼平水溶液占混合溶液B總質(zhì)量的0.5~1wt%；
（6）將步驟（5）得到的混合溶液B冷凍干燥成復(fù)合粉末后，將所得復(fù)合粉末B與納米纖維素加入到步驟（1）配制的聚乳酸溶液中，攪拌共混后經(jīng)冷凍干燥、研磨后制得所述膠原-羥基磷灰石人工骨；所述復(fù)合粉末B、納米纖維素和聚乳酸溶液的質(zhì)量比為7~9:0.5~1:3~5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠原-羥基磷灰石人工骨的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述溶劑為四氫呋喃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠原-羥基磷灰石人工骨的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述殼聚糖的制備方法，具體包括以下步驟：
（1）原料處理：取橡膠木犀金龜成蟲，用水洗干凈后進(jìn)行冷凍干燥，粉碎并過25目篩得蟲粉，備用；
（2）脫除無機(jī)鹽：將步驟（1）得到的蟲粉加入到1mol/L的鹽酸溶液中，固液比為1:15， 40℃下攪拌6小時，隨后離心分離20min，將所得固體用蒸餾水洗滌至中性；
（3）脫除蛋白質(zhì)：將步驟（2）所得物料加入到8wt%的氫氧化鈉溶液中，固液比為1:10，充分?jǐn)嚢韬?，進(jìn)行微波處理，微波功率為750W，處理時間3min后，冷卻至室溫浸泡2h，隨后離心分離20min，將所得固體用蒸餾水洗滌至中性，得到甲殼素；
（4）脫色：將步驟（3）所得甲殼素加入高錳酸鉀進(jìn)行脫色處理，隨后將脫色后的固體用蒸餾水洗滌至中性；
（5）脫乙?；簩⒉襟E（4）所得物料加入到28wt%的氫氧化鈉溶液中，固液比為1:18，充分?jǐn)嚢韬螅M(jìn)行微波處理，微波功率為1350W，處理時間5min后取出，隨后離心分離15~20min，將所得固體用蒸餾水洗滌至中性；隨后將所得物料分散到50mM Tris-HCl的緩沖液中，固液比為1:50，調(diào)節(jié)溶液pH為7.5，隨后再加入占溶液總質(zhì)量0.2wt%的甲殼素脫乙酰酶，在溫度50℃下反應(yīng)8h，隨后離心分離20min，將所得固體用蒸餾水洗滌至中性，冷凍干燥制得殼聚糖。