1.一種藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物，其特征在于，該復(fù)合物由藥物脂質(zhì)體和p53基因組成，藥物脂質(zhì)體與p53基因的質(zhì)量比為1:1～16:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物，其特征在于，藥物脂質(zhì)體與p53基因的質(zhì)量比為2:1～8:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物，其特征在于，所述藥物脂質(zhì)體采用如下方法制備：將多肽型陽離子類脂與白藜蘆醇溶解于有機(jī)溶劑中，加入助類脂充分溶解，多肽型陽離子類脂、白藜蘆醇與助類脂的質(zhì)量比為5:1:1～200:1:1，溶解后漩渦震蕩1-20秒混合均勻，用惰性氣體吹膜10-60min，于25-120℃真空干燥1-48h，再加入水于25-45℃超聲，配制成濃度為0.5-5mg/mL的水溶液，離心后經(jīng)葡聚糖凝膠柱分離，得到藥物脂質(zhì)體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為甲醇、氯仿和乙酸乙酯中的一種或一種以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物，其特征在于，所述的助類脂為DOPE、膽固醇、卵磷脂中的一種或一種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物，其特征在于，所述的助類脂為DOPE。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物，其特征在于，所述的多肽型陽離子類脂為CDO12，CDO14，CDO16。
8.一種如權(quán)利要求1所述藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物的制備方法，其特征在于，將藥物脂質(zhì)體與p53基因按質(zhì)量比1:1～16:1混合，旋渦震蕩1-20秒混合均勻，于20℃-40℃孵育5-60min，通過靜電復(fù)合的制備方法得到。
9.一種如權(quán)利要求1或3所述藥物脂質(zhì)體/p53基因復(fù)合物及藥物脂質(zhì)體在制備腫瘤治療藥物中的應(yīng)用。