1.一種具有經(jīng)皮給藥功能的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡，其特征在于，所述納米囊泡包括脂質(zhì)聚合物囊泡及附著在脂質(zhì)聚合物囊泡內(nèi)的金納米棒。
2.如權(quán)利要求1所述的具有經(jīng)皮給藥功能的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡，其特征在于，所述金納米棒的接枝率為1％-50％。
3.如權(quán)利要求1或2所述的具有經(jīng)皮給藥功能的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡，其特征在于，所述金納米棒的粒徑為1-20nm。
4.如權(quán)利要求1所述的具有經(jīng)皮給藥功能的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：
取濃度為0.1-1mg/mL的脂質(zhì)聚合物囊泡和濃度為0.1-1mg/mL的金納米棒按照質(zhì)量比1:1組成的混合物0.01-1重量份，加入到100重量份的濃度為1-10mg/mL十二烷基硫酸鈉水溶液中。在超聲作用下滴加水，滴加的水占滴加前的總體積百分分數(shù)為1％-10％，進行第一次乳化，隨后將所得到的乳化液在超聲作用下滴加到濃度為1-10mg/mL的聚乙烯醇水溶液中進行第二次乳化，直到反應溶液完全乳化并均勻分散在聚乙烯醇水溶液中，不出現(xiàn)分層，再放置于8000～14000Da透析袋中進行透析，即得負載金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡。
5.如權(quán)利要求4所述的具有經(jīng)皮給藥功能的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡的制備方法，其特征在于，所述脂質(zhì)聚合物囊泡的制備過程如下：
在脈沖超聲下，將聚合物PSAA與超純水按照質(zhì)量比為1：1～1：10的比例混合攪拌，加入按任意比混合的二油酰磷脂酰乙醇胺和(2,3-二油?；?丙基)-三甲胺作為表面活性劑，表面活性劑與聚合物PSAA和超純水的混合溶液的質(zhì)量比為0.01％-1％，制備得脂質(zhì)聚合物囊泡。
6.如權(quán)利要求5所述的具有經(jīng)皮給藥功能的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡的制備方法，其特征在于，所述聚合物PSAA的分子量為1KDa-100KDa。
7.如權(quán)利要求6所述的具有經(jīng)皮給藥功能的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡的制備方法，其特征在于，所述聚合物PSAA制備過程如下：
將烯丙醇(AA)、過氧化二異丙苯(DCP)和苯乙烯(ST)加入到反應器中，以氮氣為保護劑，其中烯丙醇和苯乙烯作為反應原料，兩者質(zhì)量配比為1:1～10:1。過氧化二異丙苯作為引發(fā)劑，加入量為反應原料質(zhì)量的0.1％-10％，反應溫度為50℃～150℃，反應時間為1h-10h，最終制得聚合物PSAA。
8.一種攜載藥物的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡，包括藥物和載體，其特征在于，所述載體為權(quán)利要求1～3任一所述的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡，藥物包裹在囊泡中。
9.如權(quán)利要求8所述的具有經(jīng)皮給藥功能的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡，其特征在于，所述金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡的粒徑為50nm-200nm。
10.如權(quán)利要求8的攜載藥物的金納米棒-脂質(zhì)聚合物囊泡，其特征在于，所述藥物為DNA、siRNA或miRNA基因類藥物，所述基因類藥物優(yōu)選為siRNA BRAF、siRNA VEGF、miRNA Let 7b、miRNA-221抑制基因、siRNAc-Myc、siRNA PGP中的一種或多種。