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治療癌癥的方法與流程

文檔序號:40597572發(fā)布日期:2025-01-07 20:38閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種治療患癌對象的方法,其中所述方法包括:

2.一種為先前被鑒定或診斷為患癌和先前被鑒定為與參考水平相比m2巨噬細胞水平降低的對象選擇包含免疫檢查點抑制劑的藥物組合物的方法。

3.一種選擇先前被鑒定或診斷為患癌和先前被鑒定為具有與參考水平相比降低的m2巨噬細胞水平的對象以供用包含免疫檢查點抑制劑的藥物組合物進行治療的方法。

4.一種預測包含免疫檢查點抑制劑的藥物組合物對有此需要的對象的治療功效的方法,所述方法包括:

5.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述免疫檢查點抑制劑是抗-pd-1抗體或其抗原結合片段。

6.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其中所述免疫檢查點抑制劑是抗-pd-l1抗體或其抗原結合片段。

7.根據權利要求1-6中任一項所述的方法,其中所述方法進一步包括:

8.一種治療患癌對象的方法,其中所述方法包括:

9.一種為先前被鑒定或診斷為患癌和先前被鑒定為與參考水平相比m2巨噬細胞水平上升的對象選擇包含抗-ilt4結合劑的藥物組合物的方法。

10.一種選擇先前被鑒定或診斷為患癌和先前被鑒定為與參考水平相比m2巨噬細胞水平上升的對象以供用包含抗-ilt4結合劑的藥物組合物進行治療的方法。

11.根據權利要求8-10中任一項所述的方法,其中所述抗-ilt4結合劑是抗-ilt4抗體或其抗原結合片段。

12.根據權利要求8-11中任一項所述的方法,其中所述方法進一步包括向所述對象給予免疫檢查點抑制劑。

13.根據權利要求12所述的方法,其中所述免疫檢查點抑制劑是抗-pd-1抗體或其抗原結合片段。

14.根據權利要求12所述的方法,其中所述免疫檢查點抑制劑是抗-pd-l1抗體或其抗原結合片段。

15.根據權利要求8-14中任一項所述的方法,其中所述方法進一步包括:

16.根據權利要求1-15中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞與參考水平相比ilt4表達水平上升。

17.根據權利要求1-16中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康對象群體中的m2巨噬細胞的水平。

18.根據權利要求1-16中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞數量的中值水平的75%。

19.根據權利要求1-16中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞中值水平的80%。

20.根據權利要求1-16中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞中值水平的85%。

21.根據權利要求1-16中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞中值水平的90%。

22.根據權利要求1-16中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞中值水平的95%。

23.根據權利要求1-22中任一項所述的方法,其中所述癌癥是實體瘤。

24.根據權利要求23所述的方法,其中所述實體瘤是非小細胞肺癌、肝細胞癌、小細胞肺癌、頭頸癌或食道癌。

25.根據權利要求1-22中任一項所述的方法,其中所述癌癥是血液癌癥。

26.一種治療患癌對象的方法,其中所述方法包括:

27.一種為先前被鑒定或診斷為患癌和先前被鑒定為與參考水平相比treg細胞水平上升以及nk細胞水平上升的對象選擇包含抗-ccr8結合劑的藥物組合物的方法。

28.一種選擇先前被鑒定或診斷為患癌和先前被鑒定為與參考水平相比treg細胞水平上升以及nk細胞水平上升的對象以供用包含抗-ccr8結合劑的藥物組合物進行治療的方法。

29.一種預測包含抗-ccr8結合劑的藥物組合物對有此需要的對象的治療功效的方法,所述方法包括:

30.根據權利要求26-29中任一項所述的方法,其中所述抗-ccr8結合劑是抗-ccr8抗體或其抗原結合片段。

31.根據權利要求26-30中任一項所述的方法,其中所述方法進一步包括向所述對象給予免疫檢查點抑制劑。

32.根據權利要求31所述的方法,其中所述免疫檢查點抑制劑是抗-pd-1抗體或其抗原結合片段。

33.根據權利要求31所述的方法,其中所述免疫檢查點抑制劑是抗-pd-l1抗體或其抗原結合片段。

34.根據權利要求26-33中任一項所述的方法,其中所述方法進一步包括:

35.根據權利要求26-34中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康對象群體中的treg細胞的水平。

36.根據權利要求26-34中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞數量的中值水平的75%。

37.根據權利要求26-34中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞的中值水平的80%。

38.根據權利要求26-34中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞的中值水平的85%。

39.根據權利要求26-34中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞的中值水平的90%。

40.根據權利要求26-34中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞的中值水平的95%。

41.根據權利要求26-40中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康對象群體中的nk細胞的水平。

42.根據權利要求26-40中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞數量的中值水平的75%。

43.根據權利要求26-40中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞的中值水平的80%。

44.根據權利要求26-40中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞的中值水平的85%。

45.根據權利要求26-40中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞的中值水平的90%。

46.根據權利要求26-40中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞的中值水平的95%。

47.根據權利要求26-46中任一項所述的方法,其中所述癌癥是實體瘤。

48.根據權利要求47所述的方法,其中所述實體瘤是非小細胞肺癌、肝細胞癌、小細胞肺癌、頭頸癌或食道癌。

49.根據權利要求26-46中任一項所述的方法,其中所述癌癥是血液癌癥。

50.一種治療患癌對象的方法,其中所述方法包括:

51.一種為先前被鑒定或診斷為患癌和先前被鑒定為與參考水平相比treg細胞水平上升、nk細胞水平上升以及nk細胞水平上升的對象選擇抗-ccr8結合劑和抗ilt4結合劑的方法。

52.一種選擇先前被鑒定或診斷為患癌和先前被鑒定為與參考水平相比treg細胞水平上升、nk細胞水平上升以及m2巨噬細胞水平上升的對象以供用抗-ccr8結合劑和抗ilt4結合劑進行治療的方法。

53.一種預測抗-ccr8結合劑和抗-ilt4結合劑在有此需要的對象中的治療功效的方法,所述方法包括:

54.根據權利要求50-53中任一項所述的方法,其中所述抗-ccr8結合劑是抗-ccr8抗體或其抗原結合片段。

55.根據權利要求50-54中任一項所述的方法,其中所述抗-ilt4結合劑是抗-ilt4抗體或其抗原結合片段。

56.根據權利要求50-55中任一項所述的方法,其中所述方法進一步包括向所述對象給予免疫檢查點抑制劑。

57.根據權利要求56所述的方法,其中所述免疫檢查點抑制劑是抗-pd-1抗體或其抗原結合片段。

58.根據權利要求56所述的方法,其中所述免疫檢查點抑制劑是抗-pd-l1抗體或其抗原結合片段。

59.根據權利要求50-58中任一項所述的方法,其中所述方法進一步包括:

60.根據權利要求50-59中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康對象群體中的treg細胞的水平。

61.根據權利要求50-59中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞數量的中值水平的75%。

62.根據權利要求50-59中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞的中值水平的80%。

63.根據權利要求50-59中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞的中值水平的85%。

64.根據權利要求50-59中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞的中值水平的90%。

65.根據權利要求50-59中任一項所述的方法,其中所述treg細胞的參考水平是健康患者群體中treg細胞的中值水平的95%。

66.根據權利要求50-65中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康對象群體中的nk細胞的水平。

67.根據權利要求50-65中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞數量的中值水平的75%。

68.根據權利要求50-65中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞的中值水平的80%。

69.根據權利要求50-65中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞的中值水平的85%。

70.根據權利要求50-65中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞的中值水平的90%。

71.根據權利要求50-65中任一項所述的方法,其中所述nk細胞的參考水平是健康患者群體中nk細胞的中值水平的95%。

72.根據權利要求50-71中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康對象群體中的m2巨噬細胞的水平。

73.根據權利要求50-71中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞數量的中值水平的75%。

74.根據權利要求50-71中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞中值水平的80%。

75.根據權利要求50-71中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞中值水平的85%。

76.根據權利要求50-71中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞中值水平的90%。

77.根據權利要求50-71中任一項所述的方法,其中所述m2巨噬細胞的參考水平是健康患者群體中m2巨噬細胞中值水平的95%。

78.根據權利要求50-77中任一項所述的方法,其中所述癌癥是實體瘤。

79.根據權利要求78所述的方法,其中所述實體瘤是非小細胞肺癌、肝細胞癌、小細胞肺癌、頭頸癌或食道癌。

80.根據權利要求50-77中任一項所述的方法,其中所述癌癥是血液癌癥。


技術總結
本文提供了用于在對象中預測癌癥治療的功效的方法。還公開了用于治療患癌對象的方法。本文提供了用于治療患癌對象的方法,其包括向先前被鑒定或診斷為患有癌癥和先前被鑒定為與參考水平相比M2巨噬細胞水平降低的對象給予治療有效量的免疫檢查點抑制劑。

技術研發(fā)人員:S·D·卡爾
受保護的技術使用者:科赫羅斯生物科學股份有限公司
技術研發(fā)日:
技術公布日:2025/1/6
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