1.一種抗腫瘤靶向納米藥物遞送系統(tǒng)，其特征在于，它是以表面修飾有支化聚乙烯亞胺和聚丙烯酸的中空介孔結(jié)構(gòu)的二氧化鈦為主要載體，同時(shí)在載體表面上再修飾a6短肽制成。
2.一種權(quán)利要求1?所述的抗腫瘤靶向納米藥物遞送系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，它包括以下步驟：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗腫瘤靶向納米藥物遞送系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）具體制備方法為：先取30.0?ml無(wú)水乙醇、5.0?ml去離子水和2.0?ml濃氨水溶液，在圓底燒瓶中均勻攪拌混合。然后加入0.2?ml?teos，攪拌30?min，形成sio2前驅(qū)體，然后，在溶液中滴入3.8?ml?teos，在室溫下繼續(xù)反應(yīng)，最后離心收集，用去離子水和乙醇反復(fù)洗滌，在烘箱中干燥，得到單分散sio2納米球。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗腫瘤靶向納米藥物遞送系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）的具體方法為：取30.0?ml四氫呋喃，將1.5?g三嵌段共聚物pluronic?f127、2.4?ml乙酸和3.2?ml濃鹽酸依次加入，然后將3.0?ml?鈦酸四丁酯滴入混合物中，攪拌10?min后，最后將溶液放在45℃的烘箱中，靜置24h，使thf溶劑緩慢蒸發(fā)，得到f127/tio2復(fù)合凝膠材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗腫瘤靶向納米藥物遞送系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）的具體方法為：取10.0?ml?無(wú)水乙醇，將3.0?gf127/tio2復(fù)合凝膠材料和3.0?mltmb依次加入并攪拌數(shù)分鐘，然后滴加少許甘油攪拌5?min后，再將1.0?g單分散sio2納米球和4.0?ml的無(wú)水乙醇相互震蕩融合后，加入上述混合物中，整個(gè)混合溶液在100℃的油浴中加熱，攪拌6h，冷卻至室溫，用無(wú)水乙醇反復(fù)洗滌白色沉淀物，離心收集，并在烘箱中干燥，最后在350℃氮?dú)庀峦嘶鸬玫疆a(chǎn)物sio2@h-mtio2。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗腫瘤靶向納米藥物遞送系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）的具體方法為：取1.0?ml濃度為0.01-1mol/l的bpei和0.1-10g的sio2@h-mtio2粉末充分混合均勻，將其放置到振蕩器上震蕩20-30?min充分反應(yīng)，離心棄上清，用去離子水進(jìn)行超聲清洗3-4次，隨后離心，將吸附了bpei的粒子放進(jìn)1.0?ml濃度為0.01-1mol/l的paa中充分混合均勻，重復(fù)以上步驟三次，隨后離心，棄上清液，產(chǎn)物浸泡在4%氫氟酸溶液中10min，最后離心分離、凍干得到產(chǎn)物(bpei/paa)3@h-mtio2。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗腫瘤靶向納米藥物遞送系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述步驟（5）的具體方法為：取步驟（4）得到的(bpei/paa)3@h-mtio2，溶解于10ml?dmso中，取濃度為10?mm的a6短肽溶液與(bpei/paa)3@h-mtio2溶液以體積2:1的比例混合，37℃下攪拌反應(yīng)6小時(shí)，混合液離心分離后冷凍干燥即得a6-(bpei/paa)3@h-mtio2。
8.一種權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的抗腫瘤靶向納米藥物遞送系統(tǒng)在制備抗腫瘤靶向藥物中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤為多發(fā)性骨髓瘤，所述靶向藥物為多柔比星。