1.一種靶向中性粒細胞的納米藥物遞送系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中加入鏈霉親和素，步驟s2中加入生物素；
3.如權利要求1～2任一項所述的制備方法，其特征在于，所述藥物1選自衣康酸、抗生素中的至少一種；所述藥物2選自grk2抑制劑、erk抑制劑中的至少一種。
4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述藥物1為衣康酸，藥物2為非諾貝特；
5.如權利要求1或4所述的制備方法，其特征在于，步驟s3中按所述藥物1和藥物2的質量比為(6～30)：(20～30)取所述包裹藥物1的脂質體1和包裹藥物2的脂質體2進行混合孵育。
6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿)修飾的脂肪胺選自聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿)修飾的十八胺、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿)修飾的硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿)修飾的氫化大豆磷脂酰膽堿、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿)修飾的二棕櫚酰磷脂酰膽堿；和/或，
7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿)修飾的脂肪胺選自聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿)修飾的十八胺，組氨酸修飾的脂肪胺選自組氨酸修飾的十八胺；
8.一種靶向中性粒細胞的納米藥物遞送系統(tǒng)，其特征在于，由如權利要求1～7任一項所述制備方法制備獲得。
9.如權利要求8所述的靶向中性粒細胞的納米藥物遞送系統(tǒng)在制備抗感染藥物中的應用。
10.一種抗感染藥物，其特征在于，包括活性成分和藥物學上可接受的載體；所述活性成分包括如權利要求8所述的靶向中性粒細胞的納米藥物遞送系統(tǒng)。