其中，所述抗氧化劑選自維生素E，維生素C，異黃酮，鋅，砸，依布砸，和類胡蘿卜素、α -硫辛酸中的任意一種或任意兩種及其以上的組合，優(yōu)選α -硫辛酸，α -硫辛酸在體內(nèi)經(jīng)腸道吸收后進(jìn)入細(xì)胞，兼具脂溶性與水溶性的特性，因此可以在全身通行無阻，到達(dá)任何一個細(xì)胞部位，提供人體全面效能，是具脂溶性與水溶性的萬能抗氧化劑。
[0039]其中，所述賦形劑為阿拉伯膠。阿拉伯膠安全無害，效果好。
[0040]其中，所述甜味劑為醋磺內(nèi)酯鉀。醋磺內(nèi)酯鉀是糖精(Saccharin)、阿斯巴甜(Aspartame)等代糖(人工甜味劑)的一種。其甜度約為甘蔗的一百至二百倍，沒有熱量。它的優(yōu)點是對熱穩(wěn)定，不會因加熱而破壞，缺點則是略帶苦味。因此它和阿斯巴甜成了絕配，兩者混合使用，可以改善阿斯巴甜對熱的不穩(wěn)定性，另一方面也可以消除醋磺內(nèi)酯鉀(ACE?K)的苦味。
[0041]制備工藝為:
[0042](I)按配比取上述主料，分別清洗干凈，晾干，粉碎成粗粉，得到各藥材的粗粉，鍋爐中加入相當(dāng)于所有藥材粗粉總重量12倍重量的水，先將茴茴蒜粗粉放入鍋爐中，大火煮沸后，改小火煎煮1.5小時，然后再加入其余的藥材粗粉，繼續(xù)煎煮提取1.25小時，過濾，得到一次濾液和一次濾渣，濾渣繼續(xù)加入相對于濾渣6倍量水再次煎煮提取0.75小時，再次過濾得到二次濾液和二次濾渣，分別被合并兩次濾液與兩次濾渣，待用；
[0043](2)將步驟(I)最終得到的濾液用醇沉法除去雜質(zhì)，所用的乙醇為無水乙醇，回收乙醇，得到純凈的中藥提取液，將合并后的濾渣粉碎，得到濾渣粉，再將所述濾渣粉與所述純凈的中藥提取液混合，用微粉化技術(shù)制備成中藥微粉。所述微粉化技術(shù)具體是指高壓均質(zhì)法，具體操作為:將所述濾渣粉與所述純凈的中藥提取液按照料液比為1: 26混合，用高壓均質(zhì)機，在120MPa的壓力條件下，循環(huán)均質(zhì)3次，得到微粉懸液，干燥，得到中藥微粉。藥物微粉化后能加強藥物的釋放和療效，極大提高生物利用率。
[0044](3)按配比取上述輔料，與步驟(2)得到的中藥微粉混合，加入22.5份微晶纖維素與0.55份硬脂酸鎂，制備成硬膠囊劑，即得到本發(fā)明的一種治療糖尿病的中藥制劑。
[0045]實施例3:
[0046]一種治療糖尿病的中藥制劑，是由以下重量份的主料和輔料按照以下工藝制備而成:
[0047]主料:單體蕊黃芪30份、橡木白皮15份、桃膠30份、透莖冷水花40份、豬籠草45份、甘榕木20份、回回蒜1.2份、蜜環(huán)菌60份、蠶豆花45份、槐角10份、穿龍薯蕷15份；
[0048]輔料:姜黃醇提取物0.35份、S-腺苷-L-蛋氨酸0.03份、谷胱甘肽0.012份、抗氧化劑0.06份、賦形劑0.9份、甜味劑3.0份；
[0049]其中，所述抗氧化劑選自維生素E，維生素C，異黃酮，鋅，砸，依布砸，和類胡蘿卜素、α -硫辛酸中的任意一種或任意兩種及其以上的組合，優(yōu)選α -硫辛酸，α -硫辛酸在體內(nèi)經(jīng)腸道吸收后進(jìn)入細(xì)胞，兼具脂溶性與水溶性的特性，因此可以在全身通行無阻，到達(dá)任何一個細(xì)胞部位，提供人體全面效能，是具脂溶性與水溶性的萬能抗氧化劑。
[0050]其中，所述賦形劑為阿拉伯膠。阿拉伯膠安全無害，效果好。
[0051]其中，所述甜味劑為醋磺內(nèi)酯鉀。醋磺內(nèi)酯鉀是糖精(Saccharin)、阿斯巴甜(Aspartame)等代糖(人工甜味劑)的一種。其甜度約為甘蔗的一百至二百倍，沒有熱量。它的優(yōu)點是對熱穩(wěn)定，不會因加熱而破壞，缺點則是略帶苦味。因此它和阿斯巴甜成了絕配，兩者混合使用，可以改善阿斯巴甜對熱的不穩(wěn)定性，另一方面也可以消除醋磺內(nèi)酯鉀(ACE?K)的苦味。
[0052]制備工藝為:
[0053](I)按配比取上述主料，分別清洗干凈，晾干，粉碎成粗粉，得到各藥材的粗粉，鍋爐中加入相當(dāng)于所有藥材粗粉總重量14倍重量的水，先將茴茴蒜粗粉放入鍋爐中，大火煮沸后，改小火煎煮2小時，然后再加入其余的藥材粗粉，繼續(xù)煎煮提取1.5小時，過濾，得到一次濾液和一次濾渣，濾渣繼續(xù)加入相對于濾渣8倍量水再次煎煮提取1.0小時，再次過濾得到二次濾液和二次濾渣，分別被合并兩次濾液與兩次濾渣，待用；
[0054](2)將步驟(I)最終得到的濾液用醇沉法除去雜質(zhì)，所用的乙醇為無水乙醇，回收乙醇，得到純凈的中藥提取液，將合并后的濾渣粉碎，得到濾渣粉，再將所述濾渣粉與所述純凈的中藥提取液混合，用微粉化技術(shù)制備成中藥微粉。所述微粉化技術(shù)具體是指高壓均質(zhì)法，具體操作為:將所述濾渣粉與所述純凈的中藥提取液按照料液比為1: 28混合，用高壓均質(zhì)機，在125MPa的壓力條件下，循環(huán)均質(zhì)3次，得到微粉懸液，干燥，得到中藥微粉。藥物微粉化后能加強藥物的釋放和療效，極大提高生物利用率。
[0055](3)按配比取上述輔料，與步驟(2)得到的中藥微粉混合，加入25份微晶纖維素、0.2份苯甲酸鈉，加純化水于全量，制備成口服液，即得到本發(fā)明的一種治療糖尿病的中藥制劑。
[0056]最后應(yīng)說明的是:以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制；盡管參照前述實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對前述實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明實施例技術(shù)方案的精神和范圍。
【主權(quán)項】
1.一種治療糖尿病的中藥制劑，其特征在于是由以下重量份的主料和輔料按照以下工藝制備而成: 主料:單體蕊黃芪10?30份、橡木白皮9?15份、桃膠18?30份、透莖冷水花20?40份、豬籠草25?45份、甘榕木12?20份、回回蒜0.8?1.2份、蜜環(huán)菌24?60份、蠶豆花15?45份、槐角4?10份、穿龍薯截6?15份； 輔料:姜黃醇提取物0.25?0.35份、S-腺苷-L-蛋氨酸0.01?0.03份、谷胱甘肽0.008?0.012份、抗氧化劑0.03?0.06份、賦形劑0.6?0.9份、甜味劑1.2?3.0份； 制備工藝: (1)按配比取上述主料，分別粉碎，得到各藥材的粗粉，鍋爐中加入相當(dāng)于所有藥材粗粉總重量10?14倍重量的水，先將茴茴蒜粗粉放入鍋爐中，煎煮I?2小時，然后再加入其余的藥材粗粉，繼續(xù)煎煮提取I?1.5小時，過濾，得到一次濾液和一次濾渣，濾渣繼續(xù)加入相對于濾渣4?8倍量水再次煎煮提取0.5?1.0小時，再次過濾得到二次濾液和二次濾渣，分別被合并兩次濾液與兩次濾渣，待用； (2)將步驟(I)最終得到的濾液用醇沉法除去雜質(zhì)，回收乙醇，得到純凈的中藥提取液，將合并后的濾渣粉碎，得到濾渣粉，再將所述濾渣粉與所述純凈的中藥提取液混合，用微粉化技術(shù)制備成中藥微粉； (3)按配比取上述輔料，與步驟(2)得到的中藥微粉混合，制備成藥學(xué)上可以接受的劑型，即得到本發(fā)明的一種治療糖尿病的中藥制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病的中藥制劑，其特征在于所述抗氧化劑選自維生素E，維生素C，異黃酮，鋅，砸，依布砸，和類胡蘿卜素、α_硫辛酸中的任意一種或任意兩種及其以上的組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病的中藥制劑，其特征在于所述賦形劑為阿拉伯膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病的中藥制劑，其特征在于所述甜味劑為醋磺內(nèi)酯鉀。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病的中藥制劑，其特征在于所述制備工藝中，步驟(2)所述醇沉法所用的乙醇為無水乙醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病的中藥制劑，其特征在于所述制備工藝中，步驟(2)所述微粉化技術(shù)具體是指高壓均質(zhì)法，具體操作為:將所述濾渣粉與所述純凈的中藥提取液按照料液比為1: 24?28混合，用高壓均質(zhì)機，在115?125MPa的壓力條件下，循環(huán)均質(zhì)3次，得到微粉懸液，干燥，得到中藥微粉。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病的中藥制劑，其特征在于所述制備工藝中，步驟(3)所述藥學(xué)上可以接受的劑型包括:片劑、硬膠囊劑、口服液。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療糖尿病的中藥制劑，是由以下主料和輔料按制備而成：所述主料為：單體蕊黃芪10～30份、楤木白皮9～15份、桃膠18～30份、透莖冷水花20～40份、豬籠草25～45份、甘榕木12～20份、回回蒜0.8～1.2份、蜜環(huán)菌24～60份、蠶豆花15～45份、槐角4～10份、穿龍薯蕷6～15份；所述輔料為：姜黃醇提取物0.25～0.35份、S-腺苷-L-蛋氨酸0.01～0.03份、谷胱甘肽0.008～0.012份、抗氧化劑0.03～0.06份、賦形劑0.6～0.9份、甜味劑1.2～3.0份；本發(fā)明的中藥制劑組方嚴(yán)謹(jǐn)，配伍合理，有效成分含量高，藥效顯著，見效快，沒有副作用，安全放心。
【IPC分類】A61K38-06, A61P3-10
【公開號】CN104667255
【申請?zhí)枴緾N201510087707
【發(fā)明人】高長庚
【申請人】高長庚
【公開日】2015年6月3日
【申請日】2015年2月15日