。在獲取階段320期間，可執(zhí)行使用相同傾倒角和獲取之間的相同間隔的多 次獲取。獲取階段320類似于從（k，t)空間獲取數(shù)據(jù)的Doneva方案，其中t恒定地或以 線性方式變化。該恒定變化方便獲取傳統(tǒng)圖像重構(gòu)所需的具有恒定幅度和相位的信號。
[0054] 序列塊330還包括階段340和獲取階段350。需要注意的是，獲取階段350比獲 取階段320長很多。與獲取階段320 (其中參數(shù)固定或以線性方式變化）不同，在獲取階段 350中，參數(shù)可廣泛地(非線性地、隨機地、和/或偽隨機地）變化?？勺兓膮?shù)包括但不 限于回聲時間、傾倒角、相位編碼和其他參數(shù)。還需要注意的是，盡管在一些例子中階段340 可能是準備階段或類似準備階段，但階段340不必執(zhí)行傳統(tǒng)準備。
[0055] 圖9圖示出另一組示例性序列塊。在圖9中，第一序列塊SBl具有第一阿爾法脈 沖a 1和一系列相同的a 2脈沖。在圖9中，第二序列塊SB2具有相同的第一阿爾法脈沖 a 1和不同的一系列相同的a 2脈沖。對于a 2脈沖，相位可以是相同的。因此，在這個例 子中，所述一組序列塊的成員之間的唯一差別在于a 2脈沖的數(shù)量。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會 理解，可采用其他組的序列塊。
[0056] 圖4圖示出與匪R指紋識別關(guān)聯(lián)的方法400。方法400包括：在410,控制NMR設(shè) 備以將RF能量應用于物體中的體積。該體積可包含一個或多個共振品種。在一個實施例 中，該物體可以是人類并且因此共振品種可包括但不限于組織、脂肪、水、氫和假肢。
[0057] 可在一系列可變序列塊中應用RF能量。序列塊可在許多參數(shù)中變化，所述參數(shù)包 括但不限于回聲時間、傾倒角、相位編碼、擴散編碼、流編碼、RF脈沖幅度、RF脈沖相位、RF 脈沖的數(shù)量、在序列塊的激發(fā)部分和序列塊的讀出部分之間應用的梯度的類型、在序列塊 的激發(fā)部分和序列塊的讀出部分之間應用的梯度的數(shù)量、在序列塊的讀出部分和序列塊的 激發(fā)部分之間應用的梯度的類型、在序列塊的讀出部分和序列塊的激發(fā)部分之間應用的梯 度的數(shù)量、在序列塊的讀出部分期間應用的梯度的類型、在序列塊的讀出部分期間應用的 梯度的數(shù)量、RF破壞的量和梯度破壞的量。在不同實施例中，兩個、三個、四個或更多參數(shù) 可在序列塊之間變化。在不同實施例中，在序列塊之間變化的參數(shù)的數(shù)量可自己變化。例 如，Al (序列塊1)可在五個參數(shù)中不同于A2, A2可在七個參數(shù)中不同于A3,并且A3可在 兩個參數(shù)中不同于A4。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解，存在能夠通過改變這種大量的參數(shù)來創(chuàng) 建的幾乎無限數(shù)量的系列的序列塊。在一個實施例中，設(shè)計一系列序列塊，以使得該系列具 有如它們的變化的參數(shù)所定義的不同量（例如，1%、2%、5%、10%、50%、99%、100%)的唯一序列 塊。在不同實施例中，一系列序列塊可包括超過十個序列塊，超過一百個序列塊，超過一千 個序列塊，超過一萬個序列塊，并且超過十萬個序列塊。在一個例子中，連續(xù)的序列塊之間 的唯一差別可在于如圖9中所示的a 2脈沖的數(shù)量。
[0058] 在序列塊期間應用的RF能量被構(gòu)造為使不同個體共振品種同時產(chǎn)生個體NMR信 號。與傳統(tǒng)系統(tǒng)不同，所述一系列可變序列塊的至少一個成員將會在至少N個序列塊參數(shù) 中不同于所述一系列可變序列塊的至少一個其他成員，N是大于1的整數(shù)。本領(lǐng)域技術(shù)人 員將會理解，信號演進的信號內(nèi)容可直接隨著N而變化。因此，當更多參數(shù)變化時，得到可 能更豐富的信號。傳統(tǒng)上，想要和需要取決于單個參數(shù)的信號以方便成像。這里，獲取具有 更多信息內(nèi)容的信號方便產(chǎn)生更加截然不同并且可識別的信號演進。
[0059] 在一個實施例中，NMR設(shè)備可在410被控制以根據(jù)部分隨機獲取計劃應用所述一 系列可變序列塊的成員，所述部分隨機獲取計劃被構(gòu)造為以欠采樣率R對物體進行欠采 樣。在不同實施例中，所述率R可以是例如二、四或更大。
[0060] 方法400還包括：在420,控制NMR設(shè)備以獲取同時產(chǎn)生的個體NMR信號。與能夠 獲取NMR信號的時間受到嚴重限制（例如，4-5秒）的傳統(tǒng)系統(tǒng)不同，NMR設(shè)備能夠被控制 以在顯著更長的時間段期間獲取NMR信號。例如，NMR設(shè)備能夠被控制以在多達十秒期間、 在多達二十秒期間、在多達一百秒期間或在更長時間期間獲取信號。能夠在更長的時間段 期間獲取NMR信號，因為響應于在410應用的所述一系列各種RF能量，信號信息內(nèi)容在更 長的時間段期間保持可用。在不同實施例中，信號演進中的信息內(nèi)容可在至少五秒期間、在 至少十秒期間、在至少六十秒期間或在更長時間期間保持高于信息內(nèi)容閾值。信息內(nèi)容閾 值可描述例如隨后的信號獲取包括能夠得到并且不同于在前一次信號獲取中獲取的信息 的信息的程度。例如，不具有可得到的信息的信號將會可能下降至低于信息內(nèi)容閾值，而具 有不同于從前一信號得到的信息的可得到的信息的信號將會可能高于信息內(nèi)容閾值。
[0061] 方法400還包括：在430,控制NMR設(shè)備以從獲取的NMR信號確定信號演進。確定 信號演進可包括存儲在動作420期間獲取的（k，t，E)空間數(shù)據(jù)點。盡管個體序列塊可在 (k，t，E)空間中產(chǎn)生單個點，但信號演進由所述一系列可變序列塊確定。隨著時間過去， 可識別產(chǎn)生特別有用的信號演進的一系列可變序列塊。
[0062] 在一個實施例中，在第一時間段上在420獲取同時產(chǎn)生的信號，并且在第二時間 段上在430確定信號演進。在不同實施例中，第一時間段可以是十秒或更長，六十秒或更 長，以及甚至更長。另外，在不同實施例中，第二時間段可以是十秒或更長，六十秒或更長， 以及甚至更長。
[0063] 方法400還包括：在440,控制NMR設(shè)備以將第一信息與參考信息進行比較。第一 信息可以是例如信號演進。參考信息可以是例如已知信號演進、存儲的信號演進、仿真信號 演進和/或預測信號演進。參考信息還可包括作為已知信號演進、存儲的信號演進、仿真信 號演進或預測信號演進的函數(shù)產(chǎn)生的信息?？赏ㄟ^例如變換信號演進、組合信號演進、分 解信號演進和其他操作來產(chǎn)生參考信息。在不同例子中，"存儲的"信號演進可包括以前獲 取的信號、仿真信號或二者。在一個實施例中，存儲的信號演進與并非從物體獲取的信號關(guān) 聯(lián)，而在另一實施例中，存儲的信號演進與從物體獲取的信號關(guān)聯(lián)。在一個實施例中，存儲 的信號可與從正在分析的物體獲取的信號和并非從正在分析的物體獲取的信號關(guān)聯(lián)。
[0064] 存儲的信號和從參考信號演進獲得的信息可與潛在地非常大的數(shù)據(jù)空間關(guān)聯(lián)。因 此，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解，存儲的信號演進和從參考信號演進獲得的信息可包括由下 面的方程描繪的所述一組信號演進之外的信號： SE = A - Be^t7c 其中： SE是彳目號演進， A是常數(shù)， B是常數(shù)， t是時間，并且 C是單弛豫參數(shù)。
[0065] 實際上，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解，用于信號演進的非常大的數(shù)據(jù)空間能夠部分 地由下面的方程描述：
【主權(quán)項】
1. 一種方法，包括： 通過將與響應于NMR指紋識別激發(fā)從材料獲取的NMR信號關(guān)聯(lián)的第一信息與和NMR指 紋識別激發(fā)關(guān)聯(lián)的參考信息進行比較來描繪暴露于核磁共振（NMR)指紋識別激發(fā)的材料 的性質(zhì)。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中描繪性質(zhì)包括提供關(guān)于與材料關(guān)聯(lián)的T1、與材料關(guān) 聯(lián)的T2、與材料關(guān)聯(lián)的擴散系數(shù)、與材料關(guān)聯(lián)的自旋密度、與材料關(guān)聯(lián)的質(zhì)子密度、材料暴 露于的磁場、材料暴露于的梯度場、材料的組織類型和材料的識別中的一個或多個的信息， T1是自旋 點陣弛豫，并且T2是自旋 自旋弛豫。
3. 如權(quán)利要求2所述的方法，其中描繪性質(zhì)包括識別與第一信息相關(guān)的參考信息的一 部分、識別參考信息的一部分與第一信息相關(guān)的程度和識別參考信息的一部分與第一信息 相關(guān)的可能性中的一個或多個。
4. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一信息包括響應于NMR指紋識別激發(fā)從材料 獲取的NMR信號、從響應于NMR指紋識別激發(fā)從材料獲取的NMR信號產(chǎn)生的信號演進和從 自響應于NMR指紋識別激發(fā)從材料獲取的NMR信號產(chǎn)生的信號演進獲得的信息中的一個或 多個。
5. 如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述從信號演進獲得的信息包括通過變換信號演進 而獲得的信息、通過組合信號演進與一個或多個其他信號演進而獲得的信息和通過分解信 號演進而獲得的信息中的一個或多個。
6. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述參考信息包括以前獲取的NMR信號、建模的NMR 信號、以前獲取的信號演進、建模的信號演進、從參考信號演進獲得的信息和非信號演進信 息中的一個或多個。
7. 如權(quán)利要求6所述的方法，其中所述從參考信號演進獲得的信息包括