降解聚酯的重均分子量?jī)?yōu)選為5000-30000。
[0025]按照本發(fā)明，優(yōu)選將所述可生物降解聚酯和聚碳酸酯在有機(jī)溶劑中共混，所述有機(jī)溶劑可以為甲苯、二甲苯、三氯甲烷、二氯甲烷中的一種或多種，優(yōu)選為三氯甲烷和/或二氯甲烷。
[0026]按照本發(fā)明，將所述碳酸酯和丙交酯和乙交酯制成第一膜，第一膜包括光滑的一面和粗糙的一面;將生物可降解聚酯和聚碳酸酯的混合物制成第二膜，第二膜的兩面均為光滑面。對(duì)于第一膜的粗糙面來(lái)說(shuō)，粗糙度優(yōu)選為0.32μπι?ΙΟμπι，更優(yōu)選為Ιμπι?5μπι，更優(yōu)選為1.5μπι?4μπι。由于粗糙面阻礙了防粘連膜的透光性，可以使防粘連膜成半透明狀，這樣覆蓋在傷口上很容易分辨出來(lái)，極大地便利了術(shù)后操作。而且，由于具有一定的粗糙度，因此增大了防粘連膜與組織的摩擦力，有利于阻止防粘連膜在體內(nèi)的位移。
[0027]以下結(jié)合實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，以下實(shí)施例只是對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案的舉例說(shuō)明，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不受以下實(shí)施例的限制。
[0028]實(shí)施例1
[0029]取5kg亞甲烯基碳酸酯和5kg左旋丙交酯混合，添加0.5kg氯化鎂作為催化劑，聚合溫度為140°C，反應(yīng)時(shí)間為2.5小時(shí)，得到碳酸酯丙交酯的聚合物，測(cè)量該聚合物的粘均分子量為12.3萬(wàn);對(duì)聚合物進(jìn)行物理性能測(cè)試，結(jié)果如下:溶劑殘留量<0.085%、水分殘留量為0.045%、錫殘留量為11(^8/^、鉛含量為21(^8/^、硫酸鹽灰分含量為0.085%、單體殘留量為1.7然后使用吹塑默具制成一面為光滑面另外一面為粗糙面，吹塑模具的內(nèi)側(cè)一面為光滑面，另一面為粗糙度為5μπι的粗糙面;吹塑后得到厚度為50μπι的半透明的防粘連膜，該防粘連膜與模具相對(duì)應(yīng)，具有一個(gè)光滑面和與所述光滑面相對(duì)應(yīng)的粗糙面，粗糙面的粗糙度為5μηι。
[0030]再取5kg重均分子量3.5萬(wàn)的聚亞甲碳酸酯和和5kg分子量8000的聚乳酸在20kg 二氯甲烷中共混得到共混物;取所述共混物吹塑制成制成厚度為50μπι的雙面光滑的膜。
[0031]將兩個(gè)膜采用壓延的方式復(fù)合，得到厚度為ΙΟΟμπι的半透明膜，其中兩個(gè)膜的光滑面復(fù)合在一起。
[0032]實(shí)施例2
[0033]取4kg亞乙稀基碳酸酯和3kg右旋丙交酯、3kg乙交酯混合，添加0.5kg氯化鎂作為催化劑，聚合溫度為140°C，反應(yīng)時(shí)間為5.5小時(shí)得到碳酸酯丙交酯聚合物，測(cè)量該聚合物的粘均分子量為15.6萬(wàn);對(duì)聚合物進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果如下:溶劑殘留量<0.08%、水分殘留量為
0.043%、錫殘留量為105μg/g、鉛含量為202μg/g、硫酸鹽灰分含量為0.081%、單體殘留量為1.3%。然后使用吹塑默具制成一面為光滑面另外一面為粗糙面，吹塑模具的內(nèi)側(cè)一面為光滑面，另一面為粗糙度為5μπι的粗糙面;吹塑后得到厚度為50μπι的半透明的防粘連膜，該防粘連膜與模具相對(duì)應(yīng)，具有一個(gè)光滑面和與所述光滑面相對(duì)應(yīng)的粗糙面，粗糙面的粗糙度為5μηι。
[0034]取5kg重均分子量3.4萬(wàn)的聚亞乙基碳酸酯和和6kg分子量7500的聚己內(nèi)酯在20kg三氯甲烷中共混得到共混物；取所述共混物吹塑制成厚度為50μπι的兩面光滑的膜;將兩個(gè)膜采用壓延的方式復(fù)合，得到厚度為ΙΟΟμπι的半透明膜，其中兩個(gè)膜的光滑面復(fù)合在一起。
[0035]所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，由第一膜和第二膜壓制形成;所述第一膜包括光滑的一面和粗糙的一面，由碳酸脂和丙交酯和/或乙交酯共聚而成;所述第二膜包括光滑兩面，由生物可降解聚酯和聚碳酸酯的混合物制成;所述第一膜的光滑一面與所述第二膜的光滑一面復(fù)合在一起。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述聚碳酸酯和交酯的共聚物的粘均分子量為I萬(wàn)?30萬(wàn)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述聚碳酸酯和交酯的共聚物的粘均分子量為10萬(wàn)?20萬(wàn)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述丙交酯為左旋丙交酯、右旋丙交酯、內(nèi)消旋丙交酯、外消旋丙交酯中的一種或多種。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述第二膜中聚碳酸酯占所述混合物的重量比為20%?80%。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述聚碳酸酯占所述混合物的重量比為30%?60%。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述可生物降解聚酯為聚羥基烷酸酯、聚酸酐、聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚羥基乙酸、聚酰亞胺、聚賴氨酸、聚原酸酯、聚膦腈中的一種或多種。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述聚碳酸為聚亞甲基碳酸酯、聚亞乙基碳酸酯、聚亞羧基碳酸酯中的一種或多種。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述粗糙面的粗糙度為0.32Um?1um010.根據(jù)權(quán)利要求9所述的醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，其特征在于，所述粗糙面的粗糙度為ιμπι?5μπι0
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)一種醫(yī)用復(fù)合防粘連膜，由第一膜和第二膜壓制形成；所述第一膜包括光滑的一面和粗糙的一面，由碳酸脂和丙交酯和/或乙交酯共聚而成；所述第二膜包括光滑的兩面，由生物可降解聚酯和聚碳酸酯的混合物制成；所述第一膜的光滑一面與所述第二膜的光滑一面復(fù)合在一起。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)將兩種材質(zhì)的膜復(fù)合形成一種復(fù)合防粘連膜，其不但能夠保持良好的彈性，而且容易分離，具有良好的機(jī)械性能，不易產(chǎn)生粘連，達(dá)到了彈性和易分離的雙重效果。
【IPC分類】A61B90/00, A61L31/12, A61L31/14
【公開(kāi)號(hào)】CN105559893
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510961736
【發(fā)明人】羅國(guó)強(qiáng), 鄒祖送
【申請(qǐng)人】長(zhǎng)沙匯一制藥機(jī)械有限公司
【公開(kāi)日】2016年5月11日
【申請(qǐng)日】2015年12月18日