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【主權項】
1. 一種適合于局部施用至眼表的藥物組合物，其包含懸浮在眼可接受的平衡鹽溶液中 的治療有效濃度的PRG4。2. 權利要求1所述的藥物組合物，其包含一種或多種選自以下的眼可接受的試劑:眼可 接受的緩和劑、眼可接受的賦形劑、眼可接受的收斂劑、眼可接受的血管收縮劑、眼可接受 的電解質(zhì)、眼可接受的透明質(zhì)酸鈉或透明質(zhì)酸、眼可接受的表面活性磷脂、和眼可接受的軟 化劑。3. 權利要求1或2所述的藥物組合物，其還包含治療有效濃度的透明質(zhì)酸鈉或透明質(zhì) 酸。4. 權利要求3所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含10~100，000yg/mL的治療 有效濃度的透明質(zhì)酸鈉或透明質(zhì)酸。5. 權利要求4所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含500~5000yg/mL的治療有 效濃度的透明質(zhì)酸鈉或透明質(zhì)酸。6. 權利要求1至5中任一項所述的藥物組合物，其還包含治療有效濃度的選自以下的表 面活性磷脂:L-α-二棕櫚酰磷脂酰膽堿、磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。7. 權利要求6所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含10~10，000yg/mL的治療有 效濃度的表面活性磷脂。8. 權利要求1至7中任一項所述的藥物組合物，其中所述眼可接受的平衡鹽溶液包含至 少三種不同的選自以下的電解質(zhì):磷酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氯化鈣、氯 化鎂、醋酸鈉、檸檬酸鈉、鹽酸和氫氧化鈉。9. 權利要求1至8中任一項所述的藥物組合物，其中所述PRG4是純化的天然PRG4蛋白或 重組PRG4蛋白或其包括糖基化的序列KEPAPTT的重復的片段，所述PRG4具有50kDa~400kDa 的平均摩爾質(zhì)量。10. 權利要求1或9所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含10~10，000yg/mL的治 療有效濃度的PRG4或其片段。11. 權利要求10所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含50~500yg/mL的治療有 效濃度的PRG4或其片段。12. 權利要求1至11中任一項所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含100~300μ g/mL的治療有效濃度的PRG4或其片段。13. 權利要求1至12中任一項所述的藥物組合物在制備用于在有需要的個體中降低眼 膜摩爾滲透壓濃度的藥物中的用途，其通過將所述組合物局部施用至所述個體的眼表。
【專利摘要】本發(fā)明公開了用于治療眼部邊界缺陷、與其有關的癥狀、或者不良疾病的藥物組合物及使用其的方法。所述組合物包含人PRG4蛋白、潤滑片段、其同源物或同種型，并且可任選地包含一種或多種選自以下的試劑：緩和劑、賦形劑、收斂劑、血管收縮劑、軟化劑、透明質(zhì)酸鈉、透明質(zhì)酸、或表面活性磷脂。
【IPC分類】A61K38/18, A61P27/04, A61K31/728, A61K31/688, A61K31/685
【公開號】CN105664136
【申請?zhí)枴緾N201610003437
【發(fā)明人】本杰明·沙利文, 坦寧·A·施密特, 戴維·A·沙利文
【申請人】加利福尼亞大學董事會, 司科彭斯眼部研究學會
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2009年4月8日
【公告號】CA2722913A1, CA2722944A1, CA2723144A1, CN102164593A, CN102164593B, EP2276496A1, EP2276496A4, EP2276497A1, EP2276497A4, EP2285364A2, EP2285364A4, EP2285364B1, EP2915529A1, US8563028, US8945604, US9138457, US9248161, US9393285, US20110059902, US20110070222, US20110142908, US20140099343, US20140296159, US20160015780, US20160101149, WO2009137217A2, WO2009137217A3, WO2009137217A8, WO2009137602A1, WO2009137603A1