頻程點。
[0081] 步驟S26,對最初耳鳴頻率進行倍頻混淆試驗，確定所述耳鳴頻率：
[0082] 在本實施例中，到達最終的耳鳴頻率至少都有兩種途徑，如圖3所示，因此在獲得 最初耳鳴頻率后，還需對最初耳鳴頻率進行倍頻混淆實驗，以確定耳鳴耳的耳鳴頻率。
[0083] 倍頻混淆實驗包括播放所述最初耳鳴頻率的純音、以及與最初耳鳴頻率相鄰的兩 個中心頻率為1/3倍頻程點的純音，從這三個純音中，進一步確認耳鳴頻率。
[0084] 為了更便于說明，如圖3所示，步驟S22中對非測試耳播放的3個純音的頻率分別 為 Fa、Fb 和 Fc，且 Fa = 2000Hz，F(xiàn)b = 4000Hz，F(xiàn)e = 8000Hz。那么，如果頻率為 Fa 的純音 是最接近純音，則耳鳴頻率范圍被限定在Fb以下的范圍，即耳鳴頻率上限為比Fb低1/3倍 頻程的頻率點，即3180Hz ;在3180Hz以下的頻率范圍內(nèi)包括的1/3倍頻程點大于三個，所 以任選的下一組的3個純音變更為1/4?8，1/4?13，1/4?(3，即500取、1000抱、2000取。以此類 推：如果頻率為Fb的純音是最接近純音，則耳鳴頻率范圍被限定在Fa到Fc之間的范圍， 即上限為比Fc低1/3倍頻程的頻率點；下限為比Fa高1/3倍頻程的頻率點，即2520Hz~ 6340Hz。如果頻率為Fc的純音是最接近純音，則耳鳴頻率范圍被限定在Fb以上的范圍，即 耳鳴頻率下限比Fb高1/3倍頻程的頻率點，任選的下一組播放的3個純音的頻率變更為 4Fa、4Fb、4Fc，即 8000Hz、16000Hz、32000Hz，由于聽力頻率范圍在 125Hz ~16000Hz，因此， 下一組播放的純音僅僅為8000Hz和16000Hz兩個。再重復(fù)上述過程，直到耳鳴頻率范圍中 的1/3倍頻程點小與等于三個，那么最接近純音的頻率就是最初耳鳴頻率。
[0085]自動化三點迫選法提高了選擇播放的純音之間的頻率間隔，將測試步長提高為兩 倍頻程，大大縮小了測試時間。并且，從圖3可以看出，每兩個純音的頻率之間的1/3倍頻 程點都有兩種路徑可以達到，不僅增加了容錯能力，也解決了耳鳴頻率如果出現(xiàn)在純音頻 率之間造成遺漏的問題。
[0086] 步驟S30,以耳鳴頻率為基準(zhǔn)，進行測試耳的耳鳴響度匹配，獲得測試耳的耳鳴感 受閾：
[0087] 本實施例的耳鳴響度匹配，具體如圖4所示，包括：
[0088] 步驟S31，對測試耳播放耳鳴頻率的純音閾值以上的從小到大的不同聲強的第一 純音、第二純音和第三純音，其中，相鄰的兩個純音之間的聲強間隔為D :
[0089] 本實施例中，首先對患者的測試耳播放三個不同聲強的純音：第一純音、第二純音 和第三純音。這三個純音都是在測試耳的純音閾值以上，并且，三個純音是按照響度從大到 小或者從小到大來進行播放的，相鄰兩個純音的的聲強間隔為D，本實施例中，通常最初采 用的聲強間隔D為5dB。此外，為了更加便于患者的選擇，對三個純音重復(fù)播放三遍，并且， 每個純音的播放具有一定的時長，且相鄰的純音播放時都具有一個時間間隔。在本實施例 中，每個純音播放的時長為500ms，時間間隔為Is。
[0090] 步驟S32,從第一純音、第二純音和第三純音中，選擇與耳鳴耳耳鳴最接近純音：
[0091] 患者根據(jù)測試耳聽到的三個純音，與耳鳴耳的耳鳴進行比較，從而選擇出與耳鳴 最接近的純音。
[0092] 步驟S33，判斷聲強間隔D :
[0093] 如果D = ldB，那么最接近純音的聲強為耳鳴耳的響度匹配值，耳鳴耳的耳鳴感受 閾等于耳鳴耳的響度匹配值減去測試耳的純音閾值。由于每個人的初始聽力（純音閾值） 都是不一樣的，所以不能簡單的將最接近純音的聲強作為測試耳耳鳴的聲強去進行標(biāo)定， 需要充分考慮所有的相關(guān)因素，所以將耳鳴耳的耳鳴感受閾來作為耳鳴耳的耳鳴響度匹配 的最后結(jié)果。
[0094] 如果D大于ldB，那么將最接近純音作為第二純音，按照相鄰的兩個純音之間的聲 強間隔為D-1，重新選擇第一純音和第三純音；并對測試耳播放第一純音、第二純音和第三 純音并跳轉(zhuǎn)至步驟S32。
[0095] 本實施例的耳鳴檢測方法大大縮短了耳鳴匹配的時間，增加了容錯能力，有效降 低了現(xiàn)有技術(shù)存在的耳鳴頻率漏檢的可能性。
[0096] 上面各種方法的步驟劃分，只是為了描述清楚，實現(xiàn)時可以合并為一個步驟或者 對某些步驟進行拆分，分解為多個步驟，只要包含相同的邏輯關(guān)系，都在本專利的保護范圍 內(nèi)；對算法中或者流程中添加無關(guān)緊要的修改或者引入無關(guān)緊要的設(shè)計，但不改變其算法 和流程的核心設(shè)計都在該專利的保護范圍內(nèi)。
[0097] 實施例2
[0098] 本實施例公開了一種既可進行耳鳴檢測又可進行耳鳴治療的耳鳴治療儀500,如 圖5所示，包括計算機可讀介質(zhì)510、檢測控制單元520、治療控制單元530、耳機540、反饋 單元550和播放單元560。
[0099] 其中，計算機可讀介質(zhì)510用于保存音頻文件，該音頻文件既可以是用于進行耳 鳴檢測的純音和用于治療耳鳴的一些的音頻文件，也可以是由治療控制單元530生成的治 療耳鳴的wav、wma或mp3格式的音頻文件。
[0100] 反饋單元550與檢測控制單元520和治療控制單元530相連，用于在耳鳴檢測和 耳鳴治療時，患者可以自行通過反饋單元550將信息反饋回檢測控制單元520或治療控制 單元530。在本實施例中，反饋單元550是一個包括3個按鈕的確認裝置，通過按下不同的 按鈕，表示認同該音頻文件（包括純音）或收聽到該音頻文件。
[0101] 檢測控制單元520用于進行測試耳的耳鳴檢測，其中，耳鳴檢測包括：雙耳的純音 聽閾檢測、耳鳴頻率匹配和耳鳴響度匹配。檢測控制單元520根據(jù)需要檢測的耳鳴參數(shù)，選 擇合適純音，并通過播放單元560進行播放，患者通過耳機540收聽純音，并根據(jù)收聽的結(jié) 果進行判斷選擇，并通過反饋單元550將判斷選擇的結(jié)果反饋至檢測控制單元520,從而獲 得相應(yīng)耳鳴參數(shù)并予以保存。其中，耳鳴參數(shù)包括雙耳的純音聽閾、耳鳴頻率和耳鳴感受 閾。
[0102] 因此，在本實施例中，檢測控制單元520包括純音聽閾檢測子單元521、耳鳴頻率 匹配子單元522、耳鳴響度匹配子單元523和第二解碼子單元524。
[0103] 第二解碼子單元524與純音聽閾檢測子單元521、耳鳴頻率匹配子單元522和耳鳴 響度匹配子單元523相連，第二解碼子單元524用于將純音聽閾檢測子單元521、耳鳴頻率 匹配子單元522和耳鳴響度匹配子單元523選擇的純音進行聲道分離。
[0104] 純音聽閾檢測子單元521用于通過純音測聽的方法選擇聽力范圍內(nèi)的純音，并通 過播放單元560播放純音；根據(jù)反饋單元550反饋回的結(jié)果（收聽到純音），從而分別獲取 雙耳的純音閾值。
[0105] 耳鳴頻率匹配子單元522用于采用三點迫選法選擇不同頻率的純音，并根據(jù)患者 通過所述反饋單元反饋回的純音的匹配結(jié)果獲取耳鳴耳的耳鳴頻率。耳鳴頻率匹配子單元 522選擇三個不同頻率的純音（純音的選擇是依據(jù)三點迫選法），第二解碼子單元524將純 音進行聲道分離，然后播放單元560向患者的測試耳進行播放，患者通過耳機540收聽這三 個純音，根據(jù)收聽的結(jié)果與耳鳴耳的耳鳴進行判斷選擇，并通過反饋單元550的反饋結(jié)果 (三個按鈕中的哪一個被按下，即為選擇了該純音）反饋至耳鳴頻率匹配子單元522,耳鳴 頻率匹配子單元522按照三點迫選法繼續(xù)選擇純音，進一步來最終獲取耳鳴耳的耳鳴頻率 并予以保存。其中，通過三點迫選法進行耳鳴頻率的匹配方法如實施例1當(dāng)中所述，這里將 不再贅述。
[0106] 耳鳴響度匹配子單元523用于選擇不同聲強的純音，并根據(jù)患者通過所述反饋單 元反饋回的純音的匹配結(jié)果獲取耳鳴耳的耳鳴感受閾：耳鳴響度匹配子單元523選擇三個 不同聲強的純音，第二解碼子單元524將純音進行聲道分離，然后播放單元560向患者的測 試耳進行播放，根據(jù)收聽的結(jié)果與耳鳴耳的耳鳴進行判斷選擇，并通過反饋單元的反饋結(jié) 果（三個按鈕中的哪一個被按下，即為選擇了該純音）反饋至耳鳴響度匹配子單元523,從 而獲取患者耳鳴耳的耳鳴感受閾并予以保存。
[0107] 本實施例的耳鳴治療儀500采用的聲音刺激的策略來進行耳鳴治療。治療控制單 元530根據(jù)耳鳴耳的耳鳴檢測結(jié)果，即耳鳴頻率和耳鳴感受閾，選擇適應(yīng)治療患者耳鳴的 音頻文件，當(dāng)然，該音頻文件也可以由治療控制單元530依據(jù)耳鳴檢測結(jié)果來產(chǎn)生；然后對 該音頻文件進行處理并對耳鳴患者播放，從而達到治療耳鳴的作用。
[0108] 在本實施