技術(shù)特征：

1.一種鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)鹵胺前置體堿性溶液的準(zhǔn)備：

將含有烯烴官能團(tuán)的鹵胺前置體配制成鹵胺前置體的堿性溶液；

(2)鹵胺前置體接枝天然纖維紡織品的制備：

將天然纖維紡織品浸泡在步驟(1)制備的鹵胺前置體的堿性溶液中進(jìn)行反應(yīng)，清洗烘干后，得到鹵胺前置體接枝天然纖維紡織品；

(3)鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備：

將步驟(2)得到的鹵胺前置體接枝天然纖維紡織品加入到氧化態(tài)鹵素溶液中進(jìn)行鹵化反應(yīng)，清洗烘干后得到鹵胺接枝天然纖維紡織品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的含有烯烴官能團(tuán)的鹵胺前置體具有式(I)的結(jié)構(gòu)：

式(I)中R₁～R₆任意選自C₁～C₁₈烷基或烯烴基團(tuán)、C₁～C₁₈鹵代烷烴或烯烴基團(tuán)、C₁～C₁₈羥基烷基或者氫；n₁為1-10的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的含有烯烴官能團(tuán)的鹵胺前置體具有式(II)的結(jié)構(gòu)：

式(II)中R₇～R₁₀任意選自C₁～C₁₈烷基或烯烴基團(tuán)、C₁～C₁₈鹵代烷烴或烯烴基團(tuán)、C₁～C₁₈羥基烷基或者氫；n₂為1-10的整數(shù)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的鹵胺前置體的堿性溶液中，含有烯烴官能團(tuán)的鹵胺前置體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-10％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備方法，其特征在于，步驟(1)配制成鹵胺前置體的堿性溶液過程中，含有烯烴官能團(tuán)的鹵胺前置體加入到水中并加入堿；

加入的堿包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、乙醇鈉或乙醇鉀。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述的天然纖維紡織品為棉纖維紡織品、麻織物、毛織物、絲織物或含有一定比例棉纖維的紡織品中的任意一種，或它們?nèi)我饨M合的混紡織品。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備方法，其特征在于，步驟(2)中將天然纖維紡織品浸泡在步驟(1)制備的鹵胺前置體的堿性溶液中進(jìn)行反應(yīng)的反應(yīng)條件為：在10-100℃下浸泡1-72h，或者在室溫下浸泡5-60min，取出后在40-130℃的環(huán)境下烘干5-180min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹵胺接枝天然纖維紡織品的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述的氧化態(tài)鹵素包括Cl₂、Br₂、NaClO、NaBrO、KClO或KBrO；

步驟(3)中進(jìn)行鹵化反應(yīng)的條件為：調(diào)節(jié)pH為3～12-15℃～50℃下反應(yīng)1～120min。

9.采用權(quán)利要求1-8中任一制備方法制得的鹵胺接枝天然纖維紡織品。

10.如權(quán)利要求9所述的鹵胺接枝天然纖維紡織品在抗菌、抑菌制品中的應(yīng)用。