1.一種基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，以3g聚醚酰亞胺計，所述硅酸四乙酯與聚醚酰亞胺的體積質(zhì)量比為0.05～1ml：3g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，以100ml?n-甲基吡咯烷酮計，聚醚酰亞胺的添加量為25g～35g，步驟s1中添加的部分n-甲基吡咯烷酮為全部n-甲基吡咯烷酮的80％～90％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，以濃度為36％～38％的鹽酸計，步驟s3中鹽酸與剩余的n-甲基吡咯烷酮的體積比為5％～10％，得到的反應(yīng)液中鹽酸的濃度為0.5％～1％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟s1中攪拌的溫度為50～70℃，時間為12～16h，步驟s2中攪拌的溫度為50～70℃，時間為4～5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟s3中的反應(yīng)時間為4～8h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1～6任一項所述的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟s4中通過高速定向紡絲設(shè)備進(jìn)行靜電紡絲，具體步驟為：將sio2/pei混合溶液注入注射器內(nèi)，再將注射器裝入推送裝置上，在高速接收滾筒上粘鋁箔膠帶，控制注射器與高速定接收滾筒之間的距離為12.5～15cm，注射器處加正電壓12.5～16kv，高速接收滾筒處加負(fù)電壓-3～-4kv，注射器推進(jìn)速度為0.08～1.2mm/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟s5中，40～60℃，烘干12～24h后揭膜，然后放入耐熱聚酯膜內(nèi)，在熱壓機上進(jìn)行預(yù)熱5分鐘，210～225℃熱壓30～45min，降溫到室溫，得到所述sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜。
9.如權(quán)利要求1～8任一項所述的制備方法制備得到的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的基于原位合成的高長徑比sio2纖維/聚合物納米復(fù)合薄膜，其特征在于，所述復(fù)合薄膜中sio2纖維的含量為0.25vol.％～5vol.％，直徑為20～300nm，長度為1～100μm。